Retinoblastooma on harvinainen syöpätapaus, joka esiintyy yhdessä tai molemmissa vauvan silmissä, mutta joka tunnistetaan aikaisessa vaiheessa helposti hoidettavaksi jättämättä mitään jälkiseurauksia.
Näin kaikilla vauvoilla pitäisi olla silmätarkastus heti syntymän jälkeen, jotta näet, onko silmissä tapahtunut muutosta, joka voisi olla merkki tästä ongelmasta.
Ymmärtää, miten testi tehdään retinoblastooman tunnistamiseksi.
Miten tunnistaa
Paras tapa tunnistaa retinoblastooma on saada silmätesti, joka tulisi tehdä ensimmäisen viikon kuluttua synnytyksen jälkeen, äitiysosastolla tai ensimmäisessä kuulemisessa lastentautien kanssa.
On kuitenkin myös mahdollista epäillä retinoblastooma oireiden kautta, kuten:
- Valkoinen heijastus silmän keskellä, etenkin flash-valokuvissa;
- Strabismus yhdessä tai molemmissa silmissä;
- Silmien värin muuttuminen;
- Jatkuva punoitusta silmässä;
- Vaikeus nähdä, mikä aiheuttaa vaikeuksia lähestyvien esineiden ymmärtämisessä.
Yleensä nämä oireet näkyvät viiden vuoden iässä, mutta on hyvin yleistä, että ongelma tunnistetaan jo ensimmäisen vuoden aikana, varsinkin kun ongelma vaikuttaa molempiin silmiin.
Rintasyövän lisäksi pediatri voi silti tilata silmän ultraäänitutkimuksen, joka auttaa retinoblastooman diagnosoinnissa.
Miten hoito tehdään?
Retinoblastooman hoito vaihtelee syövän kehityksen mukaan, ja useimmissa tapauksissa se on huonosti kehitetty, ja siksi hoito tehdään pienellä laserilla tuhkan tuhoamiseksi tai kylmän Sijainti. Nämä kaksi tekniikkaa tehdään yleisellä anestesialla, jotta lapsi ei tunne kipua tai epämukavaa.
Vakavimmissa tapauksissa, joissa syöpä on jo vaikuttanut muihin silmän ulkopuolisiin alueisiin, kemoterapiaa saattaa tarvita kasvaimen vähentämiseksi, ennen kuin kokeilevat muita hoitomuotoja. Kun tämä ei ole mahdollista, leikkaus saattaa olla tarpeen silmän poistamiseksi ja syövän kasvun estämiseksi ja lapsen elämän vaaran asettamiseksi.
Hoidon jälkeen on välttämätöntä saada säännöllisesti neuvot lapsiolääkäriltä varmistamaan, että ongelma on eliminoitu eikä ole syöpäsoluja, jotka voivat aiheuttaa syöpää uudelleen.
Miten Retinoblastooma ilmestyy
Verkkokalvo on osa silmää, joka kehittyy hyvin nopeasti vauvan kehityksen varhaisvaiheissa, eikä sitä enää kasva. Joissakin tapauksissa se kuitenkin kasvaa ja muodostaa retinoblastooman.
Yleensä tämä ylilyönti on geneettinen muutos, joka voi olla perinnöllinen, siirtyy vanhemmalta lapseen, mutta muutos voi myös tapahtua sattumanvaraisen mutaation vuoksi.
Näin ollen, kun jommalla kummallakin vanhemmalla oli retinoblastooma lapsuuden aikana, on tärkeää ilmoittaa synnytyslääkärille, jotta pediatria tunnistaa ongelman pian synnytyksen jälkeen lisäämällä mahdollisuuksia tunnistaa retinoblastooma ennenaikaisesti.
