Keuhkofibroosi on sairaus, jolle on tunnusomaista fibroosin esiintyminen, eli arpia keuhkojen kudoksessa, mikä aiheuttaa niiden jäykkyyttä, vaikeuttaa hengityskapasiteettia ja aiheuttaa esimerkiksi oireita, kuten hengenahdistusta ja kuivaa yskää.
Monissa tapauksissa taudin syytä ei löydy ja se luokitellaan idiopaattiseksi keuhkofibroosiksi, mutta jotkin tekijät, jotka lisäävät taudin kehittymisen mahdollisuuksia, ovat altistuminen työpölylle, kuten piidioksidille ja asbestille, tupakoinnille, saastumiselle, autoimmuunisairauksille tai haittavaikutuksille esimerkiksi tiettyjen lääkkeiden, kuten amiodaronin tai nitrofurantoiinin, käyttö.
Keuhkofibroosi ei paranna, koska näitä keuhkovaurioita ei voida korjata. Tautia voidaan kuitenkin kontrolloida hoidolla, johon liittyy fysikaalinen hoito ja pulmologin määräämien lääkkeiden käyttö, kuten immunosuppressantit, pirfenidoni tai Nintedanibe. Katso, miten tämä lääkitys toimii ja miten sitä käytetään napsauttamalla tätä.
Tärkeimmät oireet
Varhaisessa vaiheessa keuhkofibroosi ei saa aiheuttaa oireita. Kun tauti etenee, merkit ja oireet, kuten:
- Hengenahdistus;
- Kuiva yskä tai vähäinen eritys;
- Liiallinen väsymys;
- Ruokahaluttomuus ja laihtuminen ilman näkyvää syytä;
- Lihas- ja nivelkipu;
- Siniset tai violetit sormet;
- Sormien epämuodostuma, joka on ominaista organismin hapetuksen puutokselle, jota kutsutaan sormiksi rumpukivessä.
Oireiden ilmaantuvuus ja nopeus voivat vaihdella henkilökohtaisesti, erityisesti syyn perusteella, ja se kehittyy yleensä yli kuukausia vuosia.
Keuhkofibroosin epäillessä pulmologi pyytää testejä, kuten tietokonetomografiaa, joka arvioi keuhkokudoksen muutoksia, spirometriaa, joka mittaa keuhkojen ilmanvaihdon kapasiteettia ja muita testejä, kuten verikokeita, jotka pneumonioista. Epäselvissä tapauksissa voidaan suorittaa keuhko-biopsia.
On tärkeää olla sekoittamatta keuhkofibroosia ja kystistä fibroosia, joka on perinnöllinen sairaus, joka esiintyy lapsilla, jossa jotkut rauhaset aiheuttavat epänormaaleja eritteitä, jotka vaikuttavat ensisijaisesti ruoansulatuskanavaan ja hengitysteihin. Katso, miten tunnistaa ja hoitaa kystinen fibroosi.
Miten hoito tehdään?
Keuhkofibroosin hoidon tulisi olla pulmologin opettaja, ja se sisältää yleensä lääkkeitä, joilla on antifibroottisia ominaisuuksia, kuten pirfenidoni tai Nintedanib, kortikosteroidit, kuten Prednisone, ja immuunijärjestelmän vasteen, kuten siklosporiinin tai metotreksaatin, vähentämiseen käytettävät lääkkeet. lievittää oireita tai viivästyttää taudin etenemistä. .
Fysioterapia on perusta keuhkojen kuntoutuksen toteuttamiselle, jossa ohjelmoidut harjoitukset tehdään potilaan hengityskapasiteetin parantamiseksi, joka on aktiivisempi ja vähemmän oireinen.
Lisäksi vaikeissa tapauksissa lääkäri voi myös suositella käytettäväksi happea kotona verensokerin lisäämiseksi. Tauti voi tulla erittäin vakavaksi joillekin ihmisille, ja näissä tapauksissa keuhkojensiirto voidaan ilmaista.
Lue lisää hoidosta: Keuhkofibroosin hoito.
Mikä aiheuttaa keuhkofibroosia
Vaikka keuhkofibroosiin ei ole määritetty erityistä syytä, sairauden kehittymisriski on suurempi yksilöille, jotka:
- He ovat tupakoitsijoita;
- Ne toimivat ympäristöissä, joissa on paljon myrkkyjä, kuten piidioksidia tai asbestipölyä;
- He tekevät sädehoitoa tai syövän kemoterapiaa, kuten keuhko- tai rintasyöpää;
- Ne käyttävät tiettyjä lääkkeitä, jotka voivat aiheuttaa tämän vaikutuksen, kuten Amiodarone Hydrochloride tai propranolol tai antibiootit, kuten esimerkiksi sulfasalatsiini tai nitrofurantoiini;
- Heillä on keuhkosairauksia, kuten tuberkuloosi tai pneumonia;
- Heillä on autoimmuunisairauksia, kuten lupus, nivelreuma tai skleroderma.
Lisäksi idiopaattinen keuhkofibroosi voidaan siirtää vanhemmilta jälkeläisille ja geneettistä neuvontaa suositellaan, jos perheessä on monia tautitapauksia.
