Amyotrofinen lateraaliskleroosi, joka tunnetaan myös nimellä ALS, on degeneratiivinen sairaus, joka aiheuttaa vapaaehtoisten lihasten liikkuvuudesta vastuussa olevien neuronien hävittämistä, mikä johtaa progressiiviseen halvaukseen, joka päättyy estämään yksinkertaisia tehtäviä, kuten kävelyä, pureskelua tai puhumista.
Ajan myötä tauti heikentää lihasvoimaa, etenkin käsi- ja jalkaosissa, ja edistyneemmissä tapauksissa sairastunut henkilö lamaantuu ja lihakset alkavat surkastua, muuttuvat pienemmiksi ja ohuemmiksi.
Amyotrofisella lateraaliskleroosilla ei vieläkään ole parannuskeinoa, mutta fysioterapia ja lääkkeet, kuten Riluzol, voivat viivästyttää taudin etenemistä ja ylläpitää maksimaalista riippumattomuutta päivittäisissä toiminnoissa. Lue lisää tästä hoidosta käytetystä lääkkeestä.
Tärkeimmät oireet
ALS: n ensimmäiset oireet ovat vaikeasti tunnistettavissa ja vaihtelevat henkilöstä toiseen. Joissakin tapauksissa on yleisempiä, että henkilö aloittaa laukaisulla mattoja, kun taas toisissa on vaikea kirjoittaa, nostaa esine tai puhua oikein, esimerkiksi.
Kuitenkin taudin etenemisen myötä oireet alkavat näkyä entisestään:
- Vähentynyt voimakkuus kurkun lihaksissa;
- Usein kouristukset tai kouristukset lihaksissa, erityisesti käsissä ja jaloissa;
- Paksumpi ääni ja vaikeus puhua kovempaa;
- Vaikea säilyttää oikea asento;
- Vaikeus puhua, niellä tai hengitys.
Amyotrofinen lateraaliskleroosi esiintyy vain moottorihäiriöissä, joten henkilö, joka jopa kehittyy halvaantumisen, voi ylläpitää kaikkia hajuja, makua, kosketusta, näköä ja kuuloa.
Miten diagnoosi on tehty?
Diagnoosi ei ole helppoa, joten lääkärisi voi tehdä useita testejä, kuten CT- tai MRI-skannauksia, poistamaan muita sairauksia, jotka saattavat aiheuttaa voimakkuuden ennen kuin epäilet ALS: ää, kuten myasthenia gravis.
Amyotrooppisen lateraaliskleroosin diagnoosin jälkeen kunkin potilaan eliniän odotukset vaihtelevat välillä 3 ja 5 vuotta, mutta on ollut myös tapauksia, joissa on pitkäikäisyys, kuten Stephen Hawking, joka on elänyt sairauden yli 50 vuoden ajan.
Mahdolliset ALS-syyt
Amyotrooppisen lateraaliskleroosin syitä ei vielä täysin ymmärretä. Jotkut taudin tapaukset johtuvat myrkyllisten proteiinien kertymisestä neuroneihin, jotka ohjaavat lihaksia, ja tämä on useammin 40-50-vuotiaiden miesten välillä. Mutta muutamissa tapauksissa ALS voi johtua myös perinnöllisestä geneettisestä puutteesta, joka lopulta siirtyy vanhemmilta lapsille.
Miten hoito tehdään?
ALS-hoidon tulisi olla neurologi, ja se aloitetaan yleensä Riluzolen lääkkeen avulla, mikä auttaa vähentämään neuroneissa esiintyviä leesioita, mikä hidastaa taudin etenemistä.
Lisäksi, kun tauti diagnosoidaan alkuvaiheessa, lääkäri voi myös suositella fysioterapeuttista hoitoa. Kehittyneemmissä tapauksissa kipulääkkeitä, kuten Tramadolia, voidaan käyttää vähentämään lihasten degeneraation aiheuttamia epämukavuutta ja kipua.
Kun tauti etenee, halvaus leviää muihin lihaksiin ja lopulta päätyy vaikuttamaan hengityslihaksia, mikä vaatii sairaalaan ottamista hengittää laitteiden avulla.
Miten fysioterapia tehdään?
Amyotrofisen lateraaliskleroosin fysioterapia koostuu harjoituksista, jotka parantavat verenkiertoa, mikä viivästyttää sairauden aiheuttamien lihasten tuhoutumista.
Lisäksi fysioterapeutti voi myös suositella ja opettaa pyörätuolin käyttöä esimerkiksi helpottaakseen ALS: n potilaan päivittäistä toimintaa.
