Huntingtonin tauti, joka tunnetaan myös nimellä Huntingtonin korea, on harvinainen geneettinen häiriö, joka aiheuttaa toimintahäiriöitä liikkeessä, käyttäytymisessä ja kyvyssä kommunikoida. Tämän taudin oireet ovat progressiivisia, ja ne voivat alkaa 35-45-vuotiaiden välillä, ja diagnoosi alkuvaiheessa on vaikeampi johtuen siitä, että oireet ovat samanlaisia kuin muiden sairauksien.
Huntingtonin taudilla ei ole parannuskeinoa, mutta on olemassa hoitovaihtoehtoja lääkkeillä, jotka auttavat lievittämään oireita ja parantamaan elämänlaatua ja jotka neurologin tai psykiatrin tulisi määrätä, kuten masennuslääkkeet ja anksiolyytit masennuksen ja ahdistuksen parantamiseksi, tai tetrabenatsiini. parantaa liikkeen ja käyttäytymisen muutoksia.
Tärkeimmät oireet
Huntingtonin taudin oireet voivat vaihdella henkilöstä toiseen, ja ne voivat edetä nopeammin tai olla voimakkaampia sen mukaan, suoritetaanko hoito vai ei. Tärkeimmät Huntingtonin tautiin liittyvät oireet ovat:
- Nopeat tahaton liike, ns. Korea, joka alkaa sijaita kehon raajassa, mutta joka ajan myötä vaikuttaa kehon eri osiin.
- Vaikeus kävellä, puhua ja katsoa tai muut muutokset liikkeessä;
- Lihasten jäykkyys tai vapina;
- Käyttäytyminen muuttuu masennuksen, itsemurha-taipumuksen ja psykoosin kanssa;
- Muutokset muistissa ja vaikeudet kommunikoinnissa;
- Puhe- ja nielemisvaikeudet lisäävät tukehtumisvaaraa.
Lisäksi joissakin tapauksissa voi esiintyä muutoksia unessa, tahaton laihtuminen, vähentynyt tai kyvyttömyys suorittaa vapaaehtoisia liikkeitä. Chorea on eräänlainen häiriö, jolle on tunnusomaista lyhytkestoisuus, kuten kouristus, joka voi aiheuttaa tämän taudin sekoittamisen muihin häiriöihin, kuten aivohalvaukseen, Parkinsonin tauteeseen, Touretten oireyhtymään, tai sitä voidaan pitää joidenkin lääkkeiden käytön seurauksena.
Siksi Huntingtonin oireyhtymään mahdollisesti viittaavien merkkien ja oireiden läsnä ollessa, varsinkin jos perheessä on ollut tauti, on tärkeää kuulla yleislääkäriä tai neurologia, jotta voidaan arvioida henkilö, sekä toteutuskuvantamistestit, kuten tietokonetomografia tai magneettikuvaus ja geneettinen testaus muutoksen vahvistamiseksi ja hoidon aloittamiseksi.
Huntingtonin taudin syy
Huntingtonin tauti johtuu geneettisestä muutoksesta, joka siirtyy perinnöllisellä tavalla ja joka määrittää tärkeiden aivojen alueiden rappeutumisen. Tämän taudin geneettinen muutos on hallitsevaa tyyppiä, mikä tarkoittaa, että riittää, että perit geenin joltakin vanhemmista, jotta on vaarassa kehittää se.
Siten geneettisen muutoksen seurauksena syntyy muuttuneen proteiinin muoto, joka johtaa hermosolujen kuolemaan joissakin aivojen osissa ja suosii oireiden kehittymistä.
Kuinka hoito tehdään
Huntingtonin taudin hoito tulee suorittaa neurologin ja psykiatrin ohjauksessa, joka arvioi oireiden esiintymisen ja ohjaa lääkkeiden käyttöä henkilön elämänlaadun parantamiseksi. Jotkut lääkkeistä, jotka voidaan osoittaa, ovat:
- Lääkkeet, jotka hallitsevat liikkumismuutoksia, kuten tetrabenatsiini tai amantadiini, koska ne vaikuttavat aivojen välittäjäaineisiin kontrolloidakseen tämäntyyppisiä muutoksia;
- Psykoosia hallitsevat lääkkeet, kuten klotsapiini, ketiapiini tai risperidoni, jotka auttavat vähentämään psykoottisia oireita ja käyttäytymismuutoksia;
- Masennuslääkkeet, kuten Sertraline, Citalopram ja Mirtazapine, joita voidaan käyttää mielialan parantamiseen ja hyvin levottomien ihmisten rauhoittamiseen;
- Mielialan stabilointiaineet, kuten karbamatsepiini, lamotrigiini ja valproiinihappo, jotka on tarkoitettu kontrolloimaan käyttäytymishäiriöitä ja pakotteita.
Lääkkeiden käyttö ei ole aina välttämätöntä, sitä käytetään vain henkilöä vaivaavien oireiden läsnä ollessa. Lisäksi kuntoutustoimintojen, kuten fysioterapian tai toimintaterapian, suorittaminen on erittäin tärkeää oireiden hallitsemiseksi ja liikkeiden sopeuttamiseksi.
Oliko tämä tieto hyödyllistä?
kyllä ei
Mielipiteesi on tärkeä! Kirjoita tähän, miten voimme parantaa tekstiämme:
Kysymyksiä? Napsauta tätä saadaksesi vastauksen.
Sähköposti, johon haluat saada vastauksen:
Tarkista lähettämäsi vahvistusviesti.
Sinun nimesi:
Vierailun syy:
--- Valitse syy --- TautiElää paremminApua toiselle henkilölle Hanki tietoa
Oletko terveydenhuollon ammattilainen?
EiLääkäriLääketiedeSairaanhoitajaRavitsemusasiantuntijaBiolääketiedeFysioterapeuttiKauneushoitajaMuut
Bibliografia
- ASSOSIAATION BRASIL HUNTINGTON. Mikä on Huntingtonin tauti. Saatavilla: . Pääsy 22. tammikuuta 2021
- ORPHANET. Huntingtonin tauti. Saatavilla: . Pääsy 22. tammikuuta 2021
