Burkittin lymfooma on eräänlainen imusolmukkeiden syöpä, joka vaikuttaa erityisesti lymfosyytteihin, jotka ovat kehon puolustussoluja. Tähän syöpään voi liittyä Epstein Barr -viruksen (EBV), ihmisen immuunikatovirus (HIV), tartunta, mutta se voi johtua myös joistakin geneettisistä muutoksista.
Yleensä tämän tyyppinen lymfooma kehittyy enemmän miehillä kuin aikuisilla ja vaikuttaa useimmiten vatsan elimiin. Koska kyseessä on aggressiivinen syöpä, jossa syöpäsolut kasvavat nopeasti, se voi päästä muihin elimiin, kuten maksaan, pernaan, luuytimeen ja jopa kasvojen luihin.
Ensimmäinen merkki Burkittin lymfoomasta on turvotus kaulassa, kainaloissa, nivusissa tai vatsan tai kasvojen turvotus, riippuen lymfooman vaikutuksesta. Kun oireet on arvioitu, hematologi vahvistaa diagnoosin biopsian ja kuvantamistutkimusten avulla. Siten Burkittin lymfooman vahvistus on osoitettu sopivimmalle hoidolle, joka on yleensä kemoterapia. Katso lisää, miten kemoterapia tehdään.
Tärkeimmät oireet
Burkittin lymfooman oireet voivat vaihdella kasvaimen tyypin ja sijainnin mukaan, mutta tämän tyyppisen syövän yleisimmät oireet ovat:
- Kieli kaulassa, kainaloissa ja / tai nivusissa;
- Liiallinen yöhikoilu;
- Kuume;
- Oheneminen ilman näkyvää syytä;
- Väsymys.
Burkittin lymfooma vaikuttaa hyvin tavallisesti leuan alueelle ja muihin kasvojen luihin, joten se voi aiheuttaa turvotusta kasvojen toisella puolella. Kasvain voi kuitenkin kasvaa myös vatsassa aiheuttaen turvotusta ja vatsakipua, verenvuotoa ja suoliston tukkeutumista. Kun lymfooma leviää aivoihin, se voi aiheuttaa heikkoutta kehossa ja vaikeuksia kävellä.
Lisäksi Burkittin lymfooman aiheuttama turvotus ei aina aiheuta kipua ja alkaa tai pahenee usein muutamassa päivässä.
Mitkä ovat syyt
Vaikka Burkittin lymfooman syitä ei tunneta tarkalleen, joissakin tilanteissa tähän syöpään liittyy EBV-viruksen ja HIV: n aiheuttamia infektioita. Lisäksi synnynnäinen sairaus eli syntyminen geneettisellä ongelmalla, joka heikentää kehon puolustuskykyä, voi liittyä tämän tyyppisen lymfooman kehittymiseen.
Burkittin lymfooma on yleisin lapsisyövän tyyppi alueilla, joilla esiintyy malariaa, kuten Afrikassa, ja se on yleistä myös muualla maailmassa, jossa on paljon HIV-tartunnan saaneita lapsia.
Kuinka vahvistaa diagnoosi
Koska Burkittin lymfooma leviää hyvin nopeasti, on tärkeää, että diagnoosi tehdään mahdollisimman pian. Yleislääkäri tai lastenlääkäri voi epäillä syöpää ja lähettää sen onkologille tai hematologille, ja tiedettyään kuinka kauan sitten oireet ilmaantuivat, se osoittaa biopsian suorituksen kasvainalueella. Ota selville, kuinka biopsia tehdään.
Lisäksi tehdään muita testejä Burkittin lymfooman diagnosoimiseksi, kuten tietokonetomografia, magneettikuvaus, lemmikkieläinten skannaus, luuydin ja CSF-keräys. Nämä testit on tarkoitettu lääkärille tunnistamaan taudin vakavuus ja laajuus ja määrittelemään sitten hoidon tyyppi.
Päätyypit
Maailman terveysjärjestö luokittelee Burkittin lymfooman kolmeen eri tyyppiin, jotka ovat:
- Endeminen tai afrikkalainen: vaikuttaa pääasiassa 4-7-vuotiaisiin lapsiin ja on kaksi kertaa yleisempi pojilla;
- Satunnainen tai muu kuin afrikkalainen: se on yleisin tyyppi ja sitä voi tapahtua lapsille ja aikuisille kaikkialla maailmassa, ja melkein puolet lasten lymfoomatapauksista;
- Liittyy immuunikatoon: sitä esiintyy ihmisillä, jotka ovat saaneet HIV-viruksen ja joilla on aids.
Burkittin lymfoomaa voi esiintyä myös ihmisillä, joilla on syntynyt geneettinen sairaus, joka aiheuttaa alhaisia immuniteettiongelmia, ja joskus se voi vaikuttaa ihmisiin, joille on tehty elinsiirto ja jotka käyttävät immunosuppressiivisia lääkkeitä.
Kuinka hoito tehdään
Burkittin lymfooman hoito tulisi aloittaa heti, kun diagnoosi on vahvistettu, koska se on eräänlainen kasvain, joka kasvaa hyvin nopeasti. Hematologi suosittelee hoitoa kasvaimen sijainnin ja taudin vaiheen mukaan, mutta useimmissa tapauksissa tämän tyyppisen lymfooman hoito perustuu kemoterapiaan.
Lääkkeitä, joita voidaan käyttää yhdessä kemoterapiassa, ovat syklofosfamidi, vinkristiini, doksorubisiini, deksametasoni, metotreksaatti ja sytarabiini. Myös immunoterapiaa käytetään, eniten käytetty lääke on rituksimabi, joka sitoutuu syöpäsolujen proteiineihin auttaen eliminoimaan syöpää.
Intratekaalinen kemoterapia, joka on lääkitys, jota käytetään selkärankaan, on tarkoitettu Burkittin lymfooman hoitoon aivoissa ja sitä käytetään estämään sen leviämistä muihin kehon osiin.
Lääkäri voi kuitenkin osoittaa muun tyyppisen hoidon, kuten sädehoito, leikkaus ja autologisen luuytimen siirto tai autotransplantaatio.
Onko Burkittin lymfooma parannettavissa?
Huolimatta aggressiivisesta syöpätyypistä, Burkittin lymfooma on melkein aina parantettavissa, mutta se riippuu taudin diagnosointipäivästä, sairastuneesta alueesta ja hoidon aloittamisesta nopeasti. Kun tauti diagnosoidaan varhaisessa vaiheessa ja kun hoito alkaa sen jälkeen, on suurempi mahdollisuus parantua.
Burkittin lymfoomilla vaiheissa I ja II on yli 90% parannuskeinoa, kun taas lymfoomilla, joilla on vaiheet III ja IV, on keskimäärin 80% parantumismahdollisuudet.
Hoidon lopussa on tarpeen seurata hematologia noin 2 vuoden ajan ja suorittaa tentit 3 kuukauden välein.
Katso video, jossa on vinkkejä syövän hoito-oireiden käsittelemiseen:
Oliko tämä tieto hyödyllistä?
kyllä ei
Mielipiteesi on tärkeä! Kirjoita tähän, miten voimme parantaa tekstiämme:
Kysymyksiä? Napsauta tätä saadaksesi vastauksen.
Sähköposti, johon haluat saada vastauksen:
Tarkista lähettämäsi vahvistusviesti.
Sinun nimesi:
Vierailun syy:
--- Valitse syy --- TautiElää paremminApua toiselle henkilölle Hanki tietoa
Oletko terveydenhuollon ammattilainen?
EiLääkäriLääketiedeSairaanhoitajaRavitsemusasiantuntijaBiolääketiedeFysioterapeuttiKauneushoitajaMuut
Bibliografia
- DUNLEAVY, Kieron et ai. Päivitys Burkittin lymfoomasta. Hematol Oncol Clin N Am. Vol. 30. 1333-1343, 2016
- WEB MD. Burkitt-lymfooma. Saatavilla: . Pääsy 15. lokakuuta 2019
- GOLDMAN, Lee; SCHAFER, Andrew I .. Goldman-Cecilin lääketiede . 25, toim. Rio de Janeiro: Elsevier, 2018. 1279-1320.
- STATPEARLS-JULKAISU. Syöpä, Burkittin lymfooma. Saatavilla: . Pääsy 15. lokakuuta 2019
