Krooninen myelooinen leukemia on harvinaista tyyppiä ei-perinnöllisestä verisolusta, joka kehittyy johtuen verisolujen geenien muutoksesta ja aiheuttaa niiden jakautumisen nopeammin kuin normaalit solut.
Hoito voidaan suorittaa lääkkeillä, luuydinsiirroilla, kemoterapialla tai biologisilla hoidoilla riippuen ongelman vakavuudesta tai hoidettavasta henkilöstä.
Mitkä ovat oireita
Merkkejä ja oireita, joita voi esiintyä akuutissa myelooisissa leukemiassa, ovat:
- Usein verenvuoto;
- väsymys;
- kuume;
- Painonpudotus ilman ilmeistä syytä;
- Ruokahaluttomuus;
- Kipu kylkiluiden alapuolella, vasemmalla puolella;
- kalpeus;
- Liiallinen hikoilu yöllä.
Tämä tauti ei välittömästi paljasta ilmeisiä oireita varhaisessa vaiheessa, joten on mahdollista elää tämän taudin kanssa kuukausia tai jopa vuosia ilman, että henkilö huomaa.
Mahdolliset syyt
Ihmisolut sisältävät 23 paria kromosomeja, jotka sisältävät DNA: ta geeneillä, jotka osallistuvat kehon solujen kontrollointiin. Ihmisillä, joilla on krooninen myelooinen leukemia, verisoluissa kromosomin 9 osa muuttuu kromosomilla 22, mikä luo hyvin lyhyen kromosomin 22, jota kutsutaan Philadelphian kromosomiksi ja erittäin pitkäksi kromosomiksi 9.
Tämä Philadelphian kromosomi luo sitten uuden geenin, ja kromosomissa 9 ja 22 olevat geenit sitten luo uuden geenin nimeltä BCR-ABL, joka sisältää ohjeet, jotka osoittavat tämän uuden epänormaalin solun tuottamaan suuren määrän proteiinia, jota kutsutaan tyrosiinikinaasiksi, mikä johtaa syövän muodostumiseen antamalla monien verisolujen kasvavan hallitsemattomasti vahingoittamalla luuydintä.
Mitkä ovat riskitekijät
Tekijät, jotka voivat lisätä kroonisen myelogeenisen leukemian kehittymisen riskiä, ovat iäkkäämpiä, miehet ja altistuminen säteilylle, kuten esimerkiksi tiettyjen syöpätautien hoitoon käytettävää sädehoitoa.
Mikä on diagnoosi
Yleensä, kun tätä tautia epäillään tai kun tai kun tiettyjä ominaispiirteitä ilmenee, tehdään diagnoosi, joka koostuu fyysisestä tutkimuksesta, kuten elintoimintojen ja verenpaineen tutkimisesta, imusolmukkeiden, pernan ja vatsaonteloiden, havaitsemaan mahdollinen epänormaalius.
Lisäksi on myös normaalia, että lääkäri määrää verikokeita, biopsiaan luuytimenäytteestä, joka yleensä poistetaan lonkan luusta, ja myös suorittaa erikoistuneita testejä, kuten fluoresenssin in situ -hybridisaatioanalyysi ja Polymeraasiketjureaktiomääritys, joka analysoi veri- tai luuytimenäytteitä Philadelphia-kromosomin tai BCR-ABL-geenin läsnäoloon.
Miten hoito tehdään?
Tämän taudin hoidon tavoite on poistaa verisolut, jotka sisältävät epänormaalin geenin, mikä aiheuttaa suuren määrän epänormaaleja verisoluja. Joillekin ihmisille ei ole mahdollista poistaa kaikkia sairaita soluja, mutta hoito voi auttaa taudin remissioissa.
1. Lääkkeet
Voidaan käyttää sellaisia lääkkeitä, jotka estävät tyrosiinikinaasin vaikutuksen, kuten imatinibin, dasatinibin, nilotinibin, bosutinibin tai ponatinibin, jotka ovat yleensä alkuhoitoa tämän taudin saaneille.
Sivuvaikutukset, joita nämä lääkkeet voivat aiheuttaa, ovat ihon turvotus, pahoinvointi, lihaskouristukset, väsymys, ripuli ja ihoreaktiot.
2. Luuydinsiirto
Luuydinsiirto on ainoa hoitomuoto, joka takaa kroonisen myeloidisen leukemian lopullisen parannuksen. Tätä menetelmää käytetään kuitenkin vain ihmisissä, jotka eivät reagoi muihin hoitomuotoihin, koska tämä tekniikka aiheuttaa riskejä ja voi johtaa vakaviin komplikaatioihin.
3. Kemoterapia
Kemoterapia on myös laajalti käytetty hoito krooniseen myelooiseen leukemiaan ja haittavaikutukset riippuvat hoidossa käytetystä lääketyypistä. Tiedä eri kemoterapia ja miten se tehdään.
Interferonihoito
Biologiset hoitomenetelmät käyttävät kehon immuunijärjestelmää auttamaan taistelemaan syöpää käyttämällä interferonia sisältävää proteiinia, joka auttaa vähentämään kasvainsolujen kasvua. Tätä tekniikkaa voidaan käyttää tapauksissa, joissa muut hoidot eivät toimi tai henkilöillä, jotka eivät voi ottaa muita lääkkeitä, kuten raskaana.
Tämän hoidon yleisimmät sivuvaikutukset ovat väsymys, kuume, flunssan kaltaiset oireet ja laihtuminen.
