Jalka testi, joka tunnetaan myös vastasyntyneenä seulomisena tai vastasyntyneenä, on vapaa ja pakollinen testi, joka tehdään kaikille vastasyntyneille 3. päivänä elämästä, jotta voidaan diagnosoida tiettyjä sairauksia, kuten fenyyliketonuria tai synnynnäistä kilpirauhasen vajaatoimintaa.
Jalka testi yleensä auttaa diagnosoimaan varhain synnynnäisiä sairauksia, joita voidaan hoitaa ensimmäisistä päivistä syntymän jälkeen, jotta lapsen elämänlaatu paranisi.
Perusjalka-kokeella havaitut taudit vaihtelevat Brasilian valtion mukaan, mutta fenyyliketonuriaa ja synnynnäistä kilpirauhasen vajaatoimintaa tutkitaan aina.
Perusjalansella todetut taudit
Perusjalka-kokeella havaitut sairaudet ovat:
1. Fenylketonuria
Fenyyliketonuria on synnynnäinen sairaus, jossa vauvan ruoansulatusjärjestelmä ei pysty sulattamaan fenyylialaniinia, proteiinia, joka on läsnä elintarvikkeissa, kuten munissa ja lihassa, jotka voivat jäädyttämisen jälkeen myrkyllisiä elimistölle aiheuttaen neurologisia heikkouksia lapsen kehityksessä.
Miten hoito toteutetaan: eliminoidaan elintarvikkeet fenyylialaniinilla lasten ruokavaliosta. Katso: Diet fenyyliketonurialle.
2. synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta
Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta on tauti, jossa vauvan kilpirauhasen ei voi tuottaa normaaleja määriä hormoneja, jotka voivat heikentää vauvan kasvua ja aiheuttaa esimerkiksi henkistä hidastumista. Lue lisää tästä ongelmasta: synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta.
Miten hoito toteutetaan: Vauvasi tulisi ottaa hormonaalisia lääkkeitä täydentämään puuttuvia kilpirauhashormoneja, varmistaen terveellisen kasvun ja kehityksen.
Sarveiskalvon anemia
Sarveiskalvon anemia on geneettinen ongelma, joka aiheuttaa muutoksia punasolujen muodossa vähentäen kykyä kuljettaa happea eri kehon osiin, mikä voi johtaa viivästymiseen joidenkin elinten kehityksessä.
Hoidon toteuttaminen: Vauvan verenluovutukset saattavat riippua sairauden vakavuudesta riippuen. Kuitenkin hoito on välttämätöntä, kun infektiot kuten keuhkokuume tai tonsilliitti ilmestyvät. Lisätietoja tästä ongelmasta: Sarveiskalvon anemia.
4. synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia
Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia on sairaus, joka aiheuttaa lapselle hormonipuutteen joidenkin hormonien suhteen ja liioittelua muiden tuotannossa, jotka voivat aiheuttaa liiallista kasvua, ennenaikaista murrosikäisyyttä tai muita fyysisiä ongelmia.
Miten hoito tehdään: vauvalla on oltava hormonikorvaus koko elämässään korvaamaan hormonien puutetta ja tasapainottamaan ylimääräisten hormonien määrää.
5. Kystinen fibroosi
Kystinen fibroosi on ongelma, joka johtaa suuren määrän limakalvoa, heikentää hengityselimiä ja vaikuttaa myös haimaan. Tiedätkö muita komplikaatioita ja miten hoidetaan: Kuinka tietää, onko vauva kystinen fibroosi.
Miten hoito tehdään: Olisi tehtävä anti-inflammatoriset lääkkeet, ruokavalio ja hengityselinten fysioterapia, jotta voidaan lievittää taudin oireita, erityisesti hengitysvaikeuksia.
6. Biotinidaasin puute
Biotinidaasin puute on synnynnäinen ongelma, joka aiheuttaa kehon kyvyttömyys kierrättää biotiinia, joka on erittäin tärkeä vitamiini, jolla varmistetaan hermoston terveydentila. Tällä tavoin vauvoilla, joilla on tämä ongelma, saattaa esiintyä kouristuksia, moottorin koordinoinnin puute, viivästynyt kehitys ja hiustenlähtö.
Miten hoito toteutetaan: Vitamiinibiotiinin saanti koko elämän ajan, jotta elimistö kykenee käyttämään tätä vitamiinia.
Suurentuneessa jalkatestissä havaitut taudit
Edellä mainittujen tautien lisäksi laajennettu tai laajennettu jalka testi voi havaita muita sairauksia, kuten:
- Galaktosemia : tauti, joka aiheuttaa lapsen ei sulata maidossa olevaa sokeria, joka voi johtaa keskushermoston kompromissiin;
- Synnynnäinen toksoplasmoosi : sairaus, joka voi olla kuolemaan johtava tai johtaa sokeuteen, ihon keltaisuus, kouristukset tai henkinen hidastuminen;
- Glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute : helpottaa anemioiden ilmenemistä, joka voi vaihdella voimakkuudeltaan;
- Synnynnäinen kuppa : vakava sairaus, joka voi johtaa keskushermoston osallisuuteen;
- Aids : tauti, joka johtaa vakavaan immuunijärjestelmän heikentymiseen, jota ei ole vielä parannettu;
- Congenital rubella : aiheuttaa synnynnäisiä epämuodostumia, kuten kaihi, kuurous, henkinen hidastuminen ja jopa sydämen epämuodostumat;
- Synnynnäinen herpes : harvinainen sairaus, joka voi aiheuttaa paikallisia leesioita iholle, limakalvoille ja silmille tai levittää ja vaikuttaa vakavasti keskushermostoon;
- Synnynnäinen sytomegalovirus-tauti : voi aiheuttaa aivojen kalkkeutumisen ja henkisen ja motorisen hidastumisen;
- Congenitaalinen Chagas-tauti : tartuntatauti, joka voi aiheuttaa henkistä hidastumista, psykomotorisia ja silmämuutoksia.
Tähän luetteloon kuuluvat myös plusjalanssin ja pääjalatestin avulla havaitut taudit, mutta niillä voi olla nämä nimet riippuen laboratoriosta ja havaittavista sairauksista.
Yleensä laajennetun jalan testi suoritetaan vain, jos epäillään vauvan saastumista, jos äiti tai isä ovat minkä tahansa näiden tautien kuljettajia.
Jos jalka-testi havaitsee minkä tahansa näistä sairauksista, laboratoriossa on yhteys vauvan perheeseen puhelimessa ja vauvalla pitäisi olla uusi testi taudin vahvistamiseksi tai lääkärin nimittämiseksi.
Katso muut testit, joita vauva tarvitsee heti syntymän jälkeen.
