harvinaisia ​​sairauksia

Akuutti poikittainen myeliitti on tulehdus, joka vaikuttaa selkärangan osan osapuoliin aiheuttaen oireita, kuten selkäkipu, jalkojen tai käsien heikkous, halvaus ja jopa herkkyys kädessä, joskus sekoittuvat poliomyeliittiin, Guillian-Barré ja traumaattinen neuriitti. Sen tärkein ominaisuus on selkärangan tulehdus, joka aiheuttaa halvaantumista ja jättää lihakset hyvin heikkoon ja pehmeään, tilaan, jota kutsutaan akuutiksi flakkidileliitiksi. Yleensä täm

Länsi-oireyhtymä on harvinainen sairaus, jolle on ominaista usein epileptiset kohtaukset, jotka ovat yleisempiä poikien keskuudessa ja alkavat ilmetä vauvan elon ensimmäisen vuoden aikana. Yleensä ensimmäiset kriisit tapahtuvat kolmen ja viiden kuukauden välillä, vaikka diagnoosi voidaan tehdä vasta 12 kuukauden ajan. Tämän oi

Hermafrodita-henkilö on sellainen, jolla on samanaikaisesti kaksi sukupuolielimiä, sekä miestä että naista, ja ne voidaan tunnistaa syntymän jälkeen. Hermaphroditeetin syyt eivät ole vielä vakiintuneita, mutta yksi teorioista on se, että lapsen kehityksessä oli geneettisiä muutoksia. Toinen hermaproditismin muoto on se, jossa lapsi syntyy hyvin määritellyllä ulkoisella sukupuolielinten alueella, mutta sillä on muita tärkeitä gonadan muutoksia, kuten poika, joka, kun hän saavuttaa murrosikä, kuuntaa ja kehittää rinnat esimerkiksi. Hermaphroditismin ho

Schwannoma, joka tunnetaan myös nimellä neurinoma tai neurilemoma, on tyypillinen hyvänlaatuinen tuumori, joka vaikuttaa Schwann-soluihin, jotka sijaitsevat perifeerisessä tai keskushermostossa. Yleensä tämä kasvain syntyy 50 vuoden iän jälkeen ja voi esiintyä esimerkiksi pään, polven, reiden tai retroperitoneaalisen alueen kohdalla. Hoito koos

Xeroderma pigmentosum, yleisesti tunnettu nimellä XP, on harvinainen ja perinnöllinen perinnöllinen sairaus, jolle on tunnusomaista ihon yliherkkyys auringon ultraviolettisäteille, mikä johtaa kuivaan ihoon ja pisaroiden ja valkoisten laastareiden esiintymiseen etenkin alueilla, joilla auringonvalo on lisääntynyt. XP es

Rhabdomyolyysi on vakava oireyhtymä, joka aiheuttaa lihaskudosten tuhoutumista ja voi esiintyä ruumiin lihaksen suoraa tai epäsuoraa traumaa. Hävittämisen jälkeen lihaskudokset vapauttavat verenkierrossa myrkyllisiä aineita, jotka aiheuttavat vakavia komplikaatioita munuaisissa ja voivat jopa johtaa munuaisten vajaatoimintaan. Siksi

Hoitoa Morgagni hernia, joka on harvinainen synnynnäinen ongelma diafragma, olisi ohjattava yleinen kirurgi, ja se tehdään yleensä leikkaus korjata ongelma pian sen jälkeen, kun diagnoosi. Yleensä leikkaus suoritetaan laparoskopialla pienen leikkauksen avulla kylkiluiden välissä, jossa kirurgi lisää pienen joustavan putken kalvoon kalvovaurion korjaamiseksi. Potilast

Fetalisydrops on harvinainen sairaus, jossa nestettä kerääntyy vauvan kehon eri osiin raskauden aikana, kuten keuhkoissa, sydämessä ja vatsa. Tämä sairaus on erittäin vakava vaikean hoidon ja voi johtaa vauvan kuolemaan vielä varhaisessa vaiheessa tai keskenmenon. Helmikuussa 2016 vesiputket löydettiin sikiöstä, jolla oli myös mikrokefalia ja joka ei selviytynyt raskaudesta. Kuitenkin Z

Porfyria vastaa geneettisten ja harvinaisten sairauksien ryhmää, jolle on tunnusomaista sellaisten aineiden kerääntyminen, jotka tuottavat porfyriiniä, joka on proteiini, joka on vastuussa hapen kuljettamisesta verenkiertoon, mikä on välttämätöntä hemon ja siten hemoglobiinin muodostumiselle. Tämä taut

Ectopia cordis, joka tunnetaan myös nimellä sydänekopio, on hyvin harvinainen epämuodostuma, jossa vauvan sydän sijaitsee ihon alapuolella. Tässä epämuodostumassa sydän voi sijaita kokonaan rintakehän ulkopuolella tai vain osittain rinnassa. Useimmissa tapauksissa on muitakin epämuodostumia, ja siksi keskimääräinen elinajanodote on muutamia tunteja, ja useimmat vauvat päätyvät eloon jäämättä ensimmäisenä elämänpäivänä. Ectopia cordis voidaan tun

Yersinia pestis -infektion hoito tulee aloittaa pian sen jälkeen, kun taudin ensimmäiset oireet ovat peräisin antibioottien antamisesta 10 päivän ajan lääkärin raportin mukaan, kuten: streptomysiini; tetrasykliini; gentamisiini; fluoroquinolone; Kloramfenikolia. Hoito tehdään erikseen bakteerien leviämisen estämiseksi. Hoito aloi

Noma on sairaus, joka ilmenee tavallisesti köyhimmissä maissa huonon hygienian ja huonon ravinnon takia, mikä aiheuttaa suun ja kasvojen tuhoutumisen alkaen pienen haavan sisällä olevan suun ulkonäöstä, joka leviää muuhun suun ja luiden kudoksiin. Tämä tauti on edelleen käsittelemätön, mikä aiheuttaa kuoleman useimmissa tapauksissa, ellei sitä havaita varhaisessa vaiheessa ja infektio voidaan lopettaa hyvällä hygienialla ja antibioottien antamalla. Mitkä ovat oireit

Progeria, joka tunnetaan myös nimellä Hutchinson-Gilfordin oireyhtymä, on äärimmäisen harvinainen lapsuuden geneettinen häiriö, jolle on tunnusomaista nopeutettu ikääntyminen noin seitsemän kertaa normaalia enemmän. Yleensä ensimmäiset oireet näkyvät noin 2-vuotiaana, mukaan lukien paljon linssien kasvua ja hiustenlähtöä. Koska se on tauti

Mikä se on? Rokitansky-oireyhtymä on harvinainen sairaus, joka aiheuttaa muutoksia kohtuun ja emättimeen aiheuttaen heikentyneen kehittymisen tai poissaolon. Näin ollen tyttö, joka on syntynyt tämän oireyhtymän kanssa, on tavallista, että emätinkanava on lyhyt, poissa tai jopa syntynyt ilman kohdusta. Yleensä

Behçetin tauti on harvinainen sairaus, jolle on tyypillistä erilaisten verisuonten tulehdus, mikä aiheuttaa ihovaurioiden, suun haavaumien ja näköongelmien ilmenemisen. Oireet eivät yleensä ilmesty samanaikaisesti, ja niihin liittyy useita hengenvaarallisia kohtauksia. Tämä tauti on yleisempi 20-40-vuotiaana, mutta voi tapahtua milloin tahansa ikään ja vaikuttaa miehiin ja naisiin samassa suhteessa. Diagnoosi

Ménièren oireyhtymä on sairaus, joka aiheuttaa sisäkorvan toimintahäiriöitä ja vaikka ei ole parannuskeinoa, on mahdollista turvautua erilaisiin hoitomuotoihin oireiden parantamiseksi ja taudin pahenemiseksi. Hoito koostuu tavallisesti tapojen muutoksista ja sellaisten lääkkeiden käytöstä, jotka vähentävät huimausta, kuten esimerkiksi Dimenhydrate, Betametin tai Hydrochlorothiazide. Kuitenkin tap

Vincentin angina, joka tunnetaan myös akuutina nekrotisoivana haavaisena ientulehduksena, on harvinainen ja vakava ikenien sairaus, jolle on tyypillistä bakteerien liiallinen kehittyminen suun sisässä aiheuttaen infektioita ja tulehduksia, mikä johtaa haavojen muodostumiseen ja gingivaalisen kudoksen kuolemaan. Yle

Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura on autoimmuunisairaus, jossa kehon omat vasta-aineet tuhoavat verihiutaleita, mikä johtaa tällaisten solujen huomattavaan vähenemiseen. Kun näin tapahtuu, keholla on enemmän vaikeuksia pysäyttää verenvuoto, erityisesti haavojen ja aivohalvausten tapauksessa. Verihi

Alkaptonuria, jota kutsutaan myös okronoosiksi, on harvinainen sairaus, jolle on ominaista virhetilanne aminohappojen fenyylialaniinin ja tyrosiinin metabolian takia pienestä mutaatiosta DNA: ssa. Tämä sairaus ilmenee entsyymin, homogentisaattideksigeeniasin tai homogentisaattigeenigeenin puuttumisen vuoksi, mikä johtaa homogentysihapon, joka on näiden aminohappojen aineenvaihdunnan välituoteyhdiste, kertymistä ja jota ei normaaleissa olosuhteissa voida havaita veressä. Tauti i

Syklinen oksentelu -oireyhtymä on harvinainen sairaus, jolle on ominaista ajanjakso, jossa yksilö viettää tuntikausia kerrallaan erityisesti oksentamalla, kun hän on ahdistunut jotain. Tämä oireyhtymä voi esiintyä kaikenikäisille ihmisille, jotka ovat yleisempiä kouluikäisillä lapsilla. Tällä oireyhtymällä ei ole parannuskeinoa eikä erityistä hoitoa, ja lääkäri suosittelee yleensä antiemeettisten lääkkeiden käyttöä huimauksen vähentämiseksi ja nesteen saannin vähentämiseksi kuivumisen estämiseksi. Tärkeimmät oireet Syklisen okse