harvinaisia ​​sairauksia

Emättimen kasa voi olla Gartner-kysta, epätavallinen sairaus, joka ilmenee sikiön epämuodostumien vuoksi raskauden aikana. Yleensä raskauden aikana sikiöllä on Gartner-kanava, joka on vastuussa virtsaputken ja lisääntymisjärjestelmän muodostumisesta, joka katoaa syntymän jälkeen. Kuitenkin joissakin tapauksissa se pysyy ja lopulta täynnä nestettä aiheuttaen emättimen kystin, joka voi aiheuttaa oireita vasta aikuisuuteen asti. Katso muut ylei

Kwashiorkor aliravitsemus on ravitsemuksellinen häiriö, joka esiintyy useimmiten alueilla, joilla ihmiset nälkäävät, kuten Saharan eteläpuolinen Afrikka, Kaakkois-Aasia ja Keski-Amerikka, jotka esiintyvät useammin esimerkiksi tulvien, kuivuuden tai poliittisten aikojen vuoksi. . Tämä oireyhtymä johtuu huonosta ravitsemuksesta, joka johtuu proteiinin puutteesta ruokavaliossa ja voi aiheuttaa oireita kuten laihtuminen, ihonvärien ja hiusten muutokset sekä turvotus jaloissa ja vatsaan. Pure kwashi

Kartagenerin oireyhtymä, joka tunnetaan myös primäärisenä silmäniskulaarina, on geneettinen sairaus, jolle on tunnusomaista muutokset silmän rakenteessa, joka johtaa hengitysteitä. Siksi tällä taudilla on kolme pääasiallista oireita: Sinuiitti , joka vastaa sinusien tulehdusta. Näin tunnistat sinuiitti; Bronchiectasis , joka koostuu keuhkojen keuhkoputkien laajentamisesta - lisätietoja keuhkojen bronkiectasista; Situs inversus , jossa rintakehän ja vatsaelimet sijaitsevat vastakkaisella puolella normaalia. Tässä sairaud

Mórquio-oireyhtymä on harvinainen, vakava ja parantumaton geneettinen sairaus, joka estää selkärangan kasvun, kun lapsi on vielä 3, 6 tai 8 vuotta vanha. Hoitamatonta sairautta esiintyy keskimäärin yhdestä 700 000 ihmisestä ja vaikuttaa koko luurankoon, mikä heikentää liikkuvuutta. Tämän taudin tärkein piirre on se, että se heikentää koko luuston kasvua erityisesti selkärangan, kun taas muualla kehossa ja elimissä ylläpidetään normaalia kasvua ja siksi tauti pahentaa elinten puristamista, aiheuttaa kipua ja rajoittaa suurta osaa liikkeistä. Merkkejä ja oireita Mór

Multiple Chemical Sensitivity (MCS) on harvinainen allergia, joka ilmenee luomalla oireita kuten silmien ärsytys, kurkuma, hengitysvaikeudet ja päänsärky, kun kohde altistuu päivittäisille kemikaaleille uudeksi vaatetukseksi, shampoon tai muiden kosmeettisten tuotteiden, autojen saastumisen, alkoholin ja niin edelleen. Sen

Synnynnäinen kivunlievitys on harvinainen sairaus, joka aiheuttaa yksilön ei tunne mitään kipua. Tätä sairautta voidaan kutsua myös synnynnäiseksi herkäksi kipuille ja aiheuttaa sen, että sairastuneet eivät näe lämpötilaeroja ja voivat helposti polttaa ja vaikka ne ovat herkkiä kosketukselle, he eivät kykene tuntemaan, että fyysinen kipu on altis vakaville vammoille, jopa murskaavat raajat. Kipu on kehon l

Epispadiat ovat harvinaisia ​​sukupuolielinten puutteita, joita voi esiintyä sekä pojissa että tytöissä, jotka tunnistetaan varhaisessa lapsuudessa. Tämä muutos aiheuttaa virtsaputken aukon, kanavan, joka kuljettaa virtsan virtsarakosta ulos kehosta, eikä sitä ole oikeassa paikassa aiheuttaen virtsan reikiä genitaalielimen yläosassa. Vaikka molemm

Highlander-oireyhtymä on harvinainen sairaus, jolle on ominaista viivästyminen fyysisessä kehityksessä, mikä tekee henkilöstä näyttävän lapselta, kun hän todella on aikuinen. Diagnoosi perustuu periaatteessa fyysiseen tutkimukseen, koska ominaisuudet ovat hyvin ilmeisiä. Kuitenkin, ei ole vielä tiedossa, mikä aiheuttaa oireyhtymää, mutta tutkijat uskovat sen johtuvan geneettisistä mutaatioista, jotka kykenevät hidastamaan ikääntymisprosessia ja siten viivyttelevät esimerkiksi murrosikäisten tyypillisiä muutoksia. Highlander-oireyhtymä

Arnold-Chiarin oireyhtymä on harvinainen geneettinen epämuodostuma, jossa on keskushermoston vajaatoiminta ja voi johtaa heikentyneeseen tasapainoon, motorisen koordinaation menetykseen ja näkövammaukseen. Tämä epämuodostuma on yleisempi naisilla ja esiintyy yleensä sikiön kehittymisen aikana, jolloin tasapainoisesta aivoista koostuva pikkuaivo kehittyy riittämättömällä tavalla. Pikkuaivojen

Punainen miehen oireyhtymä on tila, joka voi esiintyä välittömästi tai muutaman päivän kuluessa antibioottisen vankomysiinin käytöstä johtuen tämän lääkkeen yliherkkyysreaktiosta. Tätä lääkitystä voidaan käyttää ortopedisten sairauksien, endokardiitin ja yleisten ihoinfektioiden hoitoon, mutta sitä tulee käyttää varoen välttää tämä mahdollinen reaktio. Tämän oireyhtymän pääasiallin

Systeeminen epidermaalinen nekrolyysi, tai NET, on harvinainen ihosairaus, jolle on ominaista lion esiintyminen koko kehossa, joka voi johtaa pysyvään ihon kuorintaan. Tämä tauti johtuu pääasiassa sellaisten lääkkeiden käytöstä, kuten Allopurinol ja Carbamazepine, mutta voivat olla myös bakteeri- tai virusinfektioiden seurauksena. NET on kiv

Synnynnäinen glaukooma on harvinaista silmäsairautta, joka vaikuttaa lapsiin synnytyksestä 3 vuoteen, johtuen silmän lisääntyneestä paineesta nesteiden kertymisen vuoksi, mikä voi vaikuttaa näköhermoon ja aiheuttaa sokeutta, kun sitä ei käsitellä. Synnynnäisen glaukooman kanssa syntynyt vauva on oireita kuten pilvinen ja turvonnut sarveiskalvo ja suurentuneet silmät. Paikoissa, jo

Kuoleva familiaalinen unettomuus, joka tunnetaan myös lyhenne IFF: n kautta, on harvinainen sairaus, joka vaikuttaa aivoproteiiniin aiheuttaen parantumatonta unettomuutta, joka voi vaikuttaa ihmisiin tai eläimiin, ja joka havaitaan useimmiten 30-60-vuotiaiden välillä. Tämä tauti on erittäin vakava ja johtaa usein kuolemaan, sen syyt ovat geneettisiä, usein samassa perheessä. Arvioid

Kawasaki-oireyhtymä on harvinainen sairaus, jolle on tunnusomaista verisuonten seinämän tulehdus, joka johtaa ihottumien, kuumuuden, suurentuneiden imusolmukkeiden ja joissakin lapsissa sydän- ja niveltulehdus. Tämä tauti ei ole tarttuvaa ja esiintyy useimmiten 5-vuotiailla lapsilla, etenkin pojilla. Kawa

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria, joka tunnetaan myös nimellä PNH, on harvinainen perinnöllinen sairaus, jolle on tunnusomaista punasolumembraanin muutos, joka johtaa virtsan punasolujen komponenttien tuhoamiseen ja eliminointiin, joten sitä pidetään kroonisena hemolyyttisenä anemiaksi. Yön te

Dermatomyosiitti on harvinainen tulehduksellinen sairaus, joka vaikuttaa pääasiassa lihaksiin ja ihoon aiheuttaen lihasheikkoutta ja ihovaurioita. Se esiintyy useimmiten naisilla ja on yleisempi aikuisilla, mutta voi esiintyä alle 16-vuotiailla, nimeltään dermatomyosiitti lapsilla. Joskus dermatomyosiitti liittyy syöpään ja voi olla merkki eräiden syöpätyyppien, kuten keuhko-, rinta-, munasarjojen, eturauhasen ja paksusuolen syövän kehittymisestä. Se voi myös

Polymyosiitti on harvinainen, krooninen ja degeneratiivinen sairaus, jolle on tyypillistä lihasten progressiivinen tulehdus, mikä aiheuttaa kipua, heikkoutta ja liikkumisen vaikeutta. Tulehdus ilmenee tavallisesti rungossa, joka voi liittyä esimerkiksi kaulaan, lantioon, selkäosaan, reisiin ja hartioihin. Po

Horner-oireyhtymä, joka tunnetaan myös oculopaattisena parina, on harvinainen sairaus, joka johtuu keskeyttämisestä hermojen välityksestä aivoista kasvoihin ja silmiin kehon toiselle puolelle, mikä johtaa pupentin pienenemiseen, huimaavan silmäluomen vähenemiseen ja pienentymiseen hiki puolelle kasvot. Tämä oi

Berdonin oireyhtymä on harvinainen sairaus, joka vaikuttaa pääasiassa tytöihin ja aiheuttaa ongelmia suolistossa, virtsassa ja vatsassa. Yleensä ihmiset, joilla on tämä sairaus, eivät imeydy tai kouristetaan, ja ne täytyy syöttää katetrilla. Tämä oireyhtymä voi johtua geneettisistä tai hormonaalisista ongelmista, oireet syntyvät pian syntymän jälkeen, mikä voi olla muutoksia virtsarakon muodoissa ja toiminnassa, joka on tavallisesti hyvin suuri, suolen liikkeiden väheneminen tai puuttuminen, mikä johtaa vatsa, lisäksi vähentää paksusuolen kokoa ja turvotusta ohutsuolessa. Berdonin oireyhtymällä

Salamissa oleva päänsärky ei ole parannuskeinoa, koska ei tiedetä tarkalleen, mistä syystä ja käytetyistä lääkkeistä huolimatta kipun voimakkuutta ja sen taajuuden vähentymistä ei lopultakin lopeta. Nimen päänsärky salvossa johtuu taudin ominaispiirteistä. Päänsärky osoittaa päänsärkyä ja savos tarkoittaa, että se syntyy ajoittain. Usein kysytyt kysymykse