Trametinibidimetyylisulfoksidi on Mekinistin lääkkeen pääasiallinen yhdiste, jota käytetään GlaxoSmithKline-valmisteen melanooman hoitoon.
Tämä lääkitys löytyy tabletin muodossa, jonka pitoisuus on 0, 5 mg, 1 mg ja 2 mg. Mekinist on reseptilääke, jota käytetään ihmisten hoitoon tällaisen ihosyövän hoidossa.
merkintöjen
Potilaiden, joilla on metastaattinen melanooma, joita ei voida käyttää joko BRAF V600E: n tai V600K: n kanssa, FDA: n hyväksymän testin avulla havaitut mutaatiot.
Sivuvaikutukset
10%: lla Mekinist-hoitoa saaneista potilaista on joitain oireita kuten ihottuma, ihotulehdus, kuiva iho, kutina, paroniitti, ripuli, stomatiitti, vatsakipu, lymfaödeema, verenpaine, verenvuoto. Mekinisti voi aiheuttaa kardiomyopatiaa, vakavia näköhäiriöitä, jotka voivat johtaa sokeuteen, interstitiaaliseen keuhkosairauteen (tai pneumoniittiin) ja verenpainetautiin. Potilaita kehotetaan ilmoittamaan välittömästi lääkärille, mikäli on merkkejä tai oireita.
Kuinka käyttää
Suositeltu annos on 2 mg suun kautta kerran vuorokaudessa, kunnes taudin eteneminen tai ei-hyväksyttävä toksisuus. Ota vähintään 1 tunti ennen tai 2 tuntia aterian jälkeen. Älä ota annosta 12 tunnin kuluessa seuraavasta annoksesta.
vasta
Imeväiset, lisääntymisterveyshäiriöt. Mekinistia ei tule käyttää sellaisten ihmisten hoitoon, jotka ovat saaneet BRAF-estäjää melanooman hoitoon.
