Brugadan oireyhtymä on harvinainen ja perinnöllinen sydänsairaus, jolle on tyypillistä sydämen toiminnan muutokset, jotka voivat aiheuttaa oireita, kuten huimausta, pyörtymistä ja hengitysvaikeuksia, ja aiheuttaa äkillisen kuoleman vakavimmissa tapauksissa. Tämä oireyhtymä on yleisempi miehillä ja voi tapahtua milloin tahansa elämässä.
Brugadan oireyhtymällä ei ole parannuskeinoa, mutta sitä voidaan hoitaa vakavuuden mukaan ja se sisältää yleensä kardiodi fibrillaattorin istuttamisen, joka on esimerkiksi sydämen lyöntien seurantaan ja korjaamiseen tarkoitettu laite, kun kyseessä on äkillinen kuolema. Kardiologi tunnistaa Brugadan oireyhtymän EKG: n kautta, mutta geneettisiä testejä voidaan myös tarkistaa, jos henkilöllä on tautiin liittyvä mutaatio.
Merkit ja oireet
Brugadan oireyhtymä ei yleensä näytä oireita, mutta on yleistä, että henkilöllä, jolla on tämän oireyhtymän, on episodit huimausta, pyörtymistä tai hengitysvaikeuksia. Lisäksi tämä oireyhtymä on tyypillistä vaikean rytmihäiriön esiintymiselle, jossa sydän voi reagoida hitaammin, rytmistä tai nopeammin, mikä yleensä tapahtuu. Jos tätä tilannetta ei puututa, se voi johtaa äkilliseen kuolemaan, mikä on ominaisuus, että veren pumppaaminen kehoon ei aiheuta pyörtymistä ja pulssin ja hengityksen puutetta. Katso, mitkä ovat 4 äkillisen kuoleman neljä syytä.
Miten tunnistaa
Brugadan oireyhtymä on yleisempi aikuisilla miehillä, mutta se voi tapahtua milloin tahansa elämässä ja se voidaan tunnistaa:
- EKG (Electrocardiogram), jossa lääkäri arvioi sydämen sähköisen aktiivisuuden laitteen tuottamien kaavioiden tulkinnalla ja pystyy todentamaan sydämen lyöntien rytmin ja määrän. Brugadan oireyhtymässä on kolme profiilia EKG: ssä, mutta yleisempi profiili saattaa sulkea tämän oireyhtymän diagnoosin. Ymmärrä, mikä on ja miten EKG-kynä on tehty.
- Stimulaatio lääkkeillä, joissa potilas käyttää lääkettä, joka kykenee muuttamaan sydämen toimintaa, joka voidaan havaita EKG: n kautta. Yleensä lääkäri käyttää kardiologi on Ajmaline.
- Geneettinen testaus tai neuvonta, koska se on perinnöllinen sairaus, on hyvin todennäköistä, että syndroomaa aiheuttava mutaatio on läsnä DNA: ssa ja se voidaan tunnistaa spesifisten molekyylitestien avulla. Lisäksi geneettistä neuvontaa voidaan tehdä, jossa varmistetaan taudin kehittymisen mahdollisuus. Katso, mikä geneettinen neuvonta on.
Brugadan oireyhtymällä ei ole parannuskeinoa, se on geneettinen ja perinnöllinen sairaus, mutta on olemassa keinoja estää se, kuten esimerkiksi alkoholin ja lääkkeiden käytön välttäminen, jotka voivat johtaa rytmihäiriöön.
Miten hoito tehdään?
Kun henkilöllä on suuri äkillinen kuolema, lääkäri suosittelee yleensä implantoitavan sydänvaimentimen defibrillaattorin (ICD) asettamista, joka on ihon alle istutettu laite, joka on vastuussa sydämen rytmihäiriöiden seurannasta ja stimuloiva sydämen toiminta, kun se on heikentynyt.
Lievemmissä tapauksissa, joissa äkillisen kuoleman mahdollisuus on vähäinen, lääkäriä voidaan suositella käyttämään lääkkeitä, kuten kinidiiniä, joka estää joitakin sydänsairauksia ja vähentää supistumisten määrää ja on hyödyllistä esimerkiksi arytmioiden hoidossa.
