Värin sokeus, tieteellisesti kutsuttu achromatopsia, on verkkokalvon häiriö, joka aiheuttaa oireita kuten heikentynyt näkö, liiallinen herkkyys valolle ja vaikeudet nähdä värejä. Toisin kuin värisokeus, jossa henkilö ei pysty erottamaan eräitä värejä, achromatopsia voi täysin estää muiden värien tarkkailemista mustan, valkoisen ja harmaasävyjen lisäksi.
Värin sokeus syntyy tavallisesti syntymästä, koska sen pääasiallinen syy on geneettinen muutos, mutta harvinaisissa tapauksissa achromatopsia voidaan hankkia myös aikuisten aivovaurion, kuten kasvainten, esimerkiksi.
Vaikka achromatopsia ei ole parannuskeinoa, silmälääkäri voi suositella hoitoa erityisten lasien avulla, jotka vähentävät oireita ja parantavat elämänlaatua.
Tärkeimmät oireet
Useimmissa tapauksissa oireet voivat alkaa näkyä jo ensimmäisinä elämän viikoina, jolloin lapsi kasvaa. Osa näistä oireista sisältää:
- Vaikeus avautua silmäsi päivällä tai kirkkaissa paikoissa;
- Silmänräpäykset ja värähtelyt;
- Vaikeus nähdä;
- Vaikeus oppia tai erottaa värit;
- Mustavalkoinen visio.
Oireet, kuten näköhäiriöt ja silmänräpäykset, voivat parantaa noin 6 tai 7-vuotiaita, mutta värien havaitsemisen vaikeus pysyy ennallaan eikä muuttuisi iän myötä.
Mikä voi aiheuttaa achromatopsia
Värin sokeuden tärkein syy on geneettinen muutos, joka estää silmän solujen kehittymisen, mikä mahdollistaa värien tarkkailun, tunnetaan karjoiksi. Kun kartiot ovat kokonaan vaikuttaneet, achromatopsia on täydellinen ja näissä tapauksissa vain mustavalkoinen, mutta kun kartiot ovat vähemmän vakavia, näön voi vaikuttaa, mutta voi silti olla mahdollista erottaa jotkut värit. osittainen achromatopsia.
Koska se johtuu geneettisestä muutoksesta, tauti voi siirtyä vanhemmalta lapseen, mutta vain, jos vanhempien perheessä on achromatopsia-tapauksia, vaikka heillä ei olisi tautia.
Geneettisten muutosten ohella esiintyy myös aivovammojen, kuten kasvainten, aiheuttamia sävyjä, jotka ovat syntyneet aikuisikään.
Miten diagnoosi on tehty?
Diagnoosi tehdään tavallisesti silmälääkäri tai pediatri, vain havaitsemalla oireita ja värikokeita. Kuitenkin saattaa olla tarpeen suorittaa visio-testi, jota kutsutaan elektroretinografiaksi, joka mahdollistaa verkkokalvon sähköisen aktiivisuuden arvioinnin ja pystyy paljastamaan, jos kartiot toimivat oikein.
Miten hoito tehdään?
Hoito toteutetaan yleensä erikoislasien avulla, joissa on tummia linssejä, jotka auttavat parantamaan näkökykyä samalla kun heikentävät valoa ja parantavat herkkyyttä.
Lisäksi on suositeltavaa käyttää hatulla kadulla vähentää silmien valoa ja välttää suurta näkyvyyttä vaativia toimintoja, koska ne voivat räjähtää nopeasti ja aiheuttaa turhautuneisuutta.
Jotta lapsella olisi tavanomainen älyllinen kehitys, on suositeltavaa kertoa opettajille ongelmasta, jotta he voivat aina istua eturivissä ja tarjota esimerkiksi suuria kirjaimia ja numeroita.
