Rabdomyosarkooma on eräänlainen pehmytkudoksissa kehittyvä syöpä, joka vaikuttaa pääasiassa lapsiin ja alle 18-vuotiaisiin nuoriin. Tämän tyyppinen syöpä voi esiintyä melkein kaikissa ruumiinosissa, koska se kehittyy siellä, missä on luurankolihaksia, mutta se voi kuitenkin esiintyä myös joissakin elimissä, kuten virtsarakossa, eturauhasessa tai emättimessä.
Normaalisti rabdomyosarkooma muodostuu raskauden aikana, jopa alkion aikana, jolloin luurankolihaksen synnyttävät solut muuttuvat pahanlaatuisiksi ja alkavat lisääntyä ilman kontrollia aiheuttaen syöpää.
Rabdomyosarkooma on parantettavissa, kun diagnoosi ja hoito suoritetaan kasvaimen kehittymisen alkuvaiheessa, ja paranemisen todennäköisyys on suurempi, kun hoito aloitetaan pian lapsen syntymän jälkeen.
Radiomyosarkooman tyypit
Rabdomyosarkoomaa on kahta päätyyppiä:
- Alkion rabdomyosarkooma, joka on tämän syövän yleisin tyyppi ja esiintyy useimmiten vauvoilla ja lapsilla. Alkion rabdomyosarkoomalla on taipumus kehittyä pään, kaulan, virtsarakon, emättimen, eturauhasen ja kivesten alueella;
- Alveolaarinen rabdomyosarkooma, jota esiintyy useimmiten vanhemmilla lapsilla ja nuorilla ja joka vaikuttaa pääasiassa rinnan, käsivarsien ja jalkojen lihaksiin. Tämä syöpä saa nimensä, koska kasvainsolut muodostavat pienet ontot tilat lihaksissa, nimeltään alveolit.
Lisäksi, kun rabdomyosarkooma kehittyy kiveksissä, se tunnetaan nimellä paratestulaarinen rabdomyosarkooma, joka on yleisempää alle 20-vuotiailla ihmisillä ja johtaa yleensä kivesen turvotukseen ja kipuun. Tunne muut kivesten turvotuksen syyt
Rabdomyosarkooman oireet
Rabdomyosarkooman oireet vaihtelevat kasvaimen koon ja sijainnin mukaan, mikä voi olla:
- Massa, joka voidaan nähdä tai tuntea alueella raajoissa, päässä, rungossa tai nivusissa;
- Pistely, tunnottomuus ja kipu raajoissa;
- Jatkuva päänsärky;
- Verenvuoto nenästä, kurkusta, emättimestä tai peräsuolesta;
- Oksentelu, vatsakipu ja suoliston ummetus vatsan kasvainten tapauksessa;
- Kellastuneet silmät ja iho, jos kyseessä ovat sappitiehyiden kasvaimet;
- Luukipu, yskä, heikkous ja laihtuminen, kun rabdomyosarkooma on edistyneemmässä vaiheessa.
Rabdomyosarkooman diagnoosi suoritetaan veri- ja virtsatesteillä, röntgensäteillä, tietokonetomografialla, magneettikuvantamisella ja kasvainbiopsialla syöpäsolujen esiintymisen tarkistamiseksi ja kasvaimen pahanlaatuisuuden tunnistamiseksi. Rabdomyosarkooman ennuste vaihtelee henkilöstä toiseen, mutta mitä nopeammin diagnoosi tehdään ja hoito aloitetaan, sitä suuremmat mahdollisuudet parantua ovat ja sitä vähemmän kasvaimen mahdollisuus ilmestyä uudelleen aikuisuudessa.
Kuinka hoito tehdään
Rabdomyosarkooman hoito tulisi aloittaa mahdollisimman pian yleislääkärin tai lastenlääkärin suosittelemalla lapsilla ja nuorilla. Yleensä leikkaus kasvaimen poistamiseksi on osoitettu, varsinkin kun tauti ei ole vielä saavuttanut muita elimiä.
Lisäksi kemoterapiaa ja sädehoitoa voidaan käyttää myös ennen leikkausta tai sen jälkeen kasvaimen koon pienentämiseksi ja mahdollisten etäpesäkkeiden eliminoimiseksi kehossa.
Lapsilla tai nuorilla suoritetulla rabdomyosarkooman hoidolla voi olla joitain vaikutuksia kasvuun ja kehitykseen, aiheuttaen keuhkovaivoja, viivästyksiä luun kasvussa, muutoksia seksuaalisessa kehityksessä, hedelmättömyyttä tai oppimisongelmia.
Oliko tämä tieto hyödyllistä?
kyllä ei
Mielipiteesi on tärkeä! Kirjoita tähän, miten voimme parantaa tekstiämme:
Kysymyksiä? Napsauta tätä saadaksesi vastauksen.
Sähköposti, johon haluat saada vastauksen:
Tarkista lähettämäsi vahvistusviesti.
Sinun nimesi:
Vierailun syy:
--- Valitse syy --- TautiElää paremminApua toiselle henkilölle Hanki tietoa
Oletko terveydenhuollon ammattilainen?
EiLääkäriLääketiedeSairaanhoitajaRavitsemusasiantuntijaBiolääketiedeFysioterapeuttiKauneushoitajaMuut
Bibliografia
- INCA. Rabdomyosarkooma - versio terveydenhuollon ammattilaisille. Saatavilla: . Pääsy 25. toukokuuta 2020
- Moretti, Giovana. et ai. Pään ja kaulan rabdomyosarkooma: 24 tapausta ja kirjallisuuskatsaus. Braz. j. otorinolaryngoli. (Näyttökerta). v. 76, n. 4. s. 533-537, 2010. Saatavilla.
- HOLCOMB III, G.W. et ai. Ashcraft: Lastenkirurgia. 6. painos Rio de Janeiro: Elsevier, 2017. s. 743-751.
