Skleroosi on termi, jota käytetään osoittamaan kudosten jäykistyminen, johtuen neurologisista, geneettisistä tai immunologisista ongelmista, jotka voivat johtaa ruumiin vaarantamiseen ja ihmisen elämänlaatuun.
Syyllisyydestä riippuen skleroosi voidaan luokitella tuberkuloosiksi, systeemiseksi, amyotrofiseksi tai monikulmiseksi, joista jokaisella on erilaisia ominaisuuksia, oireita ja ennusteita.
Skleroosin tyypit
1. Tuberous sclerosis
Tuberous-skleroosi on geneettinen sairaus, jolle on tyypillistä hyvänlaatuisten kasvainten esiintyminen kehon eri osissa, kuten aivoissa, munuaisissa, ihossa ja sydämessä, aiheuttaen esimerkiksi kasvaimen puhkeamispaikkaan liittyviä oireita, kuten ihon pisteitä, vaurioita edessä, rytmihäiriöt, sydämentykytys, epilepsia, hyperaktiivisuus, skitsofrenia ja jatkuva yskä.
Oireet voivat ilmetä myös lapsuudessa ja diagnoosi voidaan tehdä geneettisten ja kuvantamistutkimusten, kuten kallon tomografian ja magneettiresonanssin perusteella, riippuen kasvaimen kehittymispaikasta.
Tämäntyyppisellä skleroosilla ei ole parannuskeinoa, ja hoidon tarkoituksena on lievittää oireita ja parantaa elämänlaatua käyttämällä kouristuksenvastaisia lääkkeitä, fysioterapiaa ja psykoterapiaa. On myös tärkeää, että henkilö on säännöllisesti seurannut esimerkiksi lääkärin, kuten kardiologin, neurologin tai yleislääkärin, tapauksesta riippuen. Ymmärtää, mikä tuberkuloosi on ja miten se hoidetaan.
2. Systeeminen skleroosi
Systemaarinen skleroosi, joka tunnetaan myös nimellä skleroderma, on autoimmuunisairaus, jolle on tunnusomaista ihon, nivelten, verisuonten ja joidenkin elinten kovettuminen. Tämä tauti on yleisimpiä 30-50-vuotiailla naisilla, ja tyypillisimmät oireet ovat puutuneisuus sormissa ja varpaissa, hengitysvaikeudet ja voimakkaat nivelkipu.
Lisäksi iho muuttuu jäykäksi ja tummaksi, mikä vaikeuttaa kasvojen ilmeiden muuttamista ja todistaa kehon suonet. On myös yleistä, että sklerodermaisilla ihmisillä on sinertävät sormenpäät, jotka kuvaavat Raynaudin ilmiötä. Katso, mitkä ovat Raynaud-ilmiön oireita.
Skleroderma hoidetaan tavoitteena vähentää oireita, ja lääkäri suosittelee yleensä ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käyttöä. Lue lisää systeemisestä skleroosista.
3. amyotrofinen lateraaliskleroosi
Amyotrofinen lateraaliskleroosi tai ALS on neurodegeneratiivinen sairaus, jossa vapaaehtoisten lihasten liikkuvuudesta aiheutuvat neuronit tuhoavat, mikä johtaa esimerkiksi käsien, jalkojen tai kasvojen progressiiviseen halvaantumiseen.
ALS-oireet ovat progressiivisia, koska neuronit hajoavat, lihasten voimakkuus on heikentynyt, vaikeuksia on kävely, pureskelu, puhuminen, nieleminen tai kädessä pitäminen. Koska tämä sairaus vaikuttaa vain moottorihäiriöihin, henkilöllä on edelleen aistejaan säilynyt, eli se pystyy kuuntelemaan, tuntemaan, näkemään, hajuamaan ja tunnistamaan ruoan makua.
ALS: llä ei ole parannuskeinoa, ja osoitetulla hoidolla pyritään parantamaan elämänlaatua. Hoito toteutetaan yleensä fysioterapian istuntojen ja lääkkeiden käytön avulla neurologin, kuten Riluzolen, mukaan, mikä hidastaa taudin etenemistä. Katso, miten hoito tehdään ALS: lle.
4. Sclerosis
Multippeliskleroosi on tuntemattoman syyn neurologinen sairaus, jolle on ominaista hermosolujen myeliinin vaipuminen, mikä johtaa äkillisten tai progressiivisten oireiden ilmaantumiseen, kuten jalkojen ja käsivarsien heikkoutta, virtsan tai ulosteisen inkontinenssin, äärimmäisen väsymyksen, häviämisen muistista ja keskittymisvaikeuksista. Lue lisää MS-taudista.
Multippeliskleroosi voidaan luokitella kolmeen tyyppiin taudin ilmentymän mukaan:
- Multippeliskleroosin puhkeaminen-Remission : Se on yleisempi sairaus, joka on useammin alle 40-vuotiaita. Tällainen multippeliskleroosi esiintyy tautipesäkkeissä, joissa oireet ilmestyvät yhtäkkiä ja häviävät sitten. Epidemioita esiintyy kuukausien tai vuosien välein ja kestävät alle 24 tuntia;
- Toissijaisesti progressiivinen multippeliskleroosi : Se on seurausta multippeliskleroosin puhkeamisesta-remissio, jossa on kertynyt oireita ajan mittaan, vaikea elpymisen liikkeet ja johtavat asteittain kasvaessa työkyvyttömyyksiä;
- Ensisijainen progressiivinen multippeliskleroosi : Tällaisessa multippeliskleroosissa oireet etenevät hitaasti ja asteittain ilman tautipesäkkeitä. Oikein progressiivinen multippeliskleroosi on yleisempi yli 40-vuotiailla, ja sitä pidetään taudin vakavimmaksi muodoksi.
Moninkertaisella skleroosilla ei ole parannuskeinoa, ja hoidon on tapahduttava elämässä, ja on tärkeää, että henkilö hyväksyy sairauden ja mukautuu heidän elämäntapaansa. Hoito toteutetaan yleensä käyttämällä lääkkeitä, jotka riippuvat oireista, joita henkilö esittää, fysioterapian ja työterapian hoidon lisäksi. Katso, miten hoidetaan multippeliskleroosi.
Katso myös seuraava video ja tiedä, mitä harjoituksia haluat tehdä paremmin:
