Rhabdomyosarkooma on syöpä, joka kehittyy lihaksissa, jänteissä ja sidekudoksessa ja vaikuttaa pääasiassa lapsiin ja nuoriin 18 vuoteen asti. Tämäntyyppinen syöpä voi esiintyä lähes jokaisessa kehon sijaintipaikassa, koska se kehittyy, jos siinä on luuston lihakset, mutta se voi myös esiintyä eräissä elimissä, kuten virtsarakon, eturauhasen tai emätin.
Rhabdomyosarkoomassa on kaksi pääasiallista tyyppiä:
- Alkeistason rabdomyosarkooma, joka on yleisin syöpä, esiintyy useimmiten imeväisillä ja lapsilla. Alkiotyyppinen rabdomyosarkooma kehittyy pään, kaulan, virtsarakon, emättimen, eturauhasen ja kiveksen alueilla;
- Alveolaarinen rabdomyosarkooma, joka esiintyy useimmiten vanhemmilla lapsilla ja nuorilla, pääasiassa rintakehän, käsien ja jalkojen lihaksia. Tätä syöpä kutsutaan tämän vuoksi, koska tuumorisolut muodostavat pienet ontotilat lihaksissa, joita kutsutaan alveoleiksi.
Kun rabdomyosarkooma kehittyy kiveksissä, se tunnetaan paratesteettisenä rabdomyosarkoomaisena ja esiintyy pääasiassa alle 20-vuotiailla lapsilla tai nuorilla, mikä aiheuttaa turvotusta ja kipua kiveksissä. Tunne kiveksen turvotuksen muut syyt.
Yleensä rabdomyosarkooma muodostuu raskauden aikana alkionvaiheessa, jossa solut, jotka tulevat aiheuttamaan luustolihasten, kutsutaan rabdomyoblastiksi, tulevat pahanlaatuisiksi ja alkavat lisääntyä ilman valvontaa, peräisin olevaa syöpää. Rhabdomyosarkooma on parannettavissa, varsinkin jos sitä hoidetaan varhaisessa vaiheessa tuumorin kehitysvaiheessa lapsen syntymän jälkeen.
Rhabdomyosarkooman oireet ja oireet
Rhabdomyosarkooman oireet vaihtelevat kasvaimen koon ja paikan mukaan ja voivat olla:
- Massan, joka voidaan nähdä tai tuntua alueella raajoissa, rungossa tai nivuksessa;
- Pistely, tunnottomuus ja kipu raajoissa;
- Jatkuva päänsärky;
- Verenvuoto nenästä, kurkusta, emättimestä tai peräsuolesta;
- Oksentelu, vatsakipu ja ummetus kasvainten kohdalla vatsaan;
- Keltaiset silmät ja iho, sappitiehyissä olevien kasvainten tapauksessa;
- Luukipu, yskä, heikkous ja laihtuminen, kun rabdomyosarkooma on kehittyneemmässä vaiheessa.
Rhabdomiosarkooman diagnoosi suoritetaan verta- ja virtsatutkimuksilla, röntgensäteillä, laskennallisella tomografialla, magneettikuvauksella ja kasvainbiopsian avulla syöpäsolujen läsnäolon tarkistamiseksi ja tuumorin pahanlaatuisuuden osoittamiseksi. Ymmärrä miten biopsia on tehty.
Rhabdomyosarkooman ennuste vaihtelee henkilöstä toiseen, mutta aikaisemmin diagnoosi tehdään ja hoito aloitetaan, sitä paremmat mahdollisuudet parannuskeinoon ja pienempi mahdollisuus kasvaimen uudelleen aikuisikään.
Miten hoito tehdään?
Rhabdomyosarkooman hoito tulee aloittaa mahdollisimman pian ja suositella lääkäri tai pediatri lapsille ja nuorille. Leikkaus on yleensä tarkoitettu kasvaimen poistamiseen, erityisesti silloin, kun tauti ei ole vielä saavuttanut muita elimiä.
Lisäksi kemoterapiaa ja sädehoitoa voidaan käyttää myös leikkauksen jälkeen tai sen jälkeen, kun pyritään pienentämään kasvaimen kokoa ja poistamaan mahdolliset etäpesäkkeet elimistössä. Ymmärtää, mitä metastaaseja ja missä ne voivat syntyä.
Rhabdomyosarkooman hoidossa, kun sitä hoidetaan lapsilla tai nuorilla, voi olla vaikutuksia kasvuun ja kehittymiseen, aiheuttaen keuhkosairauksia, viivästynyt luukasvu, seksuaalisen kehityksen muutokset, hedelmättömyys tai oppimisongelmat.
