Achromatopsia (värisokeus): mikä se on, miten se tunnistaa ja mitä tehdä

Värisokeus, joka tiedetään tieteellisesti achromatopsiaksi, on verkkokalvon muutos, jota voi tapahtua sekä miehillä että naisilla ja joka aiheuttaa oireita, kuten näön heikkenemistä, liiallista valoherkkyyttä ja vaikeuksia nähdä värejä.

Toisin kuin värisokeus, jossa henkilö ei pysty erottamaan joitain värejä, achromatopsia voi täysin estää muiden värien havaitsemisen mustan, valkoisen ja joidenkin harmaan sävyjen lisäksi valoa ja värinäköä käsittelevissä soluissa olevan toimintahäiriön vuoksi, kutsutaan kartioiksi.

Yleensä värisokeus ilmenee syntymästä lähtien, koska sen pääasiallinen syy on geneettinen muutos, mutta joissakin harvinaisemmissa tapauksissa achromatopsia voidaan saada myös aikuisiässä aivovaurioiden, kuten esimerkiksi kasvainten, vuoksi.

Vaikka achromatopsialla ei ole parannuskeinoa, silmälääkäri voi suositella hoitoa erityisten lasien avulla, jotka auttavat parantamaan näköä ja lieventämään oireita.

Visio henkilöstä, jolla on täydellinen achromatopsia

Tärkeimmät oireet

Useimmissa tapauksissa oireet voivat alkaa näkyä ensimmäisinä viikkoina, ja ne ovat ilmeisempiä lapsen kasvun myötä. Joitakin näistä oireista ovat:

• Vaikeus avata silmäsi päivällä tai paikoissa, joissa on paljon valoa;
• Silmien vapina ja värähtelyt;
• Vaikeus nähdä;
• Vaikeus oppia tai erottaa värejä;
• Mustavalkoinen visio.

Vakavammissa tapauksissa nopea silmän liike voi myös tapahtua puolelta toiselle.

Joissakin tapauksissa diagnoosi voi olla vaikeaa, koska henkilö ei välttämättä tiedä tilannettaan eikä voi hakea lääkärin apua. Lapsilla voi olla helpompaa havaita achromatopsia, kun heidän on vaikea oppia värejä koulussa.

Mikä voi aiheuttaa achromatopsiaa

Värisokeuden pääasiallinen syy on geneettinen muutos, joka estää sellaisten solujen, silmän, kehittymisen, jotka antavat mahdollisuuden havaita värejä, joita kutsutaan käpyiksi. Kun kartiot ovat täysin vaikuttaneet, achromatopsia on täydellinen ja näissä tapauksissa se näkyy vain mustavalkoisena, mutta kun käpyjen muutos on vähemmän vakava, visio voi vaikuttaa, mutta sallii silti erottaa joitain värejä, kutsutaan osittaiseksi achromatopsiaksi.

Koska se johtuu geneettisestä muutoksesta, tauti voi siirtyä vanhemmilta lapsille, mutta vain, jos isän tai äidin perheessä on achromatopsiaa, vaikka heillä ei olisi tautia.

Geneettisten muutosten lisäksi on myös aikuisten aikana aivovaurioiden aiheuttamia värisokeutta, kuten kasvaimia tai hydroksiklorokiiniksi kutsutun lääkkeen ottamista, jota käytetään yleensä reumaattisissa sairauksissa.

Kuinka diagnoosi tehdään

Diagnoosi tehdään yleensä silmälääkäri tai lastenlääkäri, vain tarkkailemalla oireita ja väritestit. Voi kuitenkin olla välttämätöntä tehdä näöntesti, nimeltään elektroretinografia, jonka avulla voit arvioida verkkokalvon sähköisen toiminnan ja pystyä paljastamaan, toimivatko kartiot oikein.

Kuinka hoito tehdään

Tällä hetkellä tällä taudilla ei ole hoitoa, joten tavoite perustuu oireiden lievittämiseen, mikä voidaan tehdä käyttämällä erikoislaseja, joissa on tummat linssit, jotka auttavat parantamaan näköä vähentämällä samalla valoa ja parantamalla herkkyyttä.

Lisäksi on suositeltavaa käyttää hattua kadulla silmien valon vähentämiseksi ja paljon näöntarkkuutta vaativien toimintojen välttämiseksi, koska ne voivat väsyä nopeasti ja aiheuttaa turhautumista.

Jotta lapsella olisi normaali älyllinen kehitys, on suositeltavaa ilmoittaa opettajille ongelmasta, jotta he voivat aina istua eturivissä ja tarjota materiaalia esimerkiksi suurilla kirjaimilla ja numeroilla.

Oliko tämä tieto hyödyllistä?

kyllä ​​ei

Mielipiteesi on tärkeä! Kirjoita tähän, miten voimme parantaa tekstiämme:

Kysymyksiä? Napsauta tätä saadaksesi vastauksen.

Sähköposti, johon haluat saada vastauksen:

Tarkista lähettämäsi vahvistusviesti.

Sinun nimesi:

Vierailun syy:

--- Valitse syy --- TautiElää paremminApua toiselle henkilölle Hanki tietoa

Oletko terveydenhuollon ammattilainen?

EiLääkäriLääketiedeSairaanhoitajaRavitsemusasiantuntijaBiolääketiedeFysioterapeuttiKauneushoitajaMuut