Glioomat ovat aivokasvaimia, joihin osallistuvat gliasolut, jotka ovat keskushermostojärjestelmän (CNS) muodostavia soluja ja jotka vastaavat neuronien tukemisesta ja hermoston asianmukaisesta toiminnasta. Tämän tyyppisellä kasvaimella on geneettinen syy, mutta se on harvoin perinnöllinen. Kuitenkin, jos glioma-perheessä on tapauksia, on suositeltavaa suorittaa geneettinen neuvonta tämän taudin mutaatioiden tarkistamiseksi.
Glioomat voidaan luokitella niiden sijainnin, mukana olevien solujen, kasvunopeuden ja aggressiivisuuden mukaan, ja näiden tekijöiden mukaan yleislääkäri ja neurologi voivat määrittää tapaukselle sopivimman hoidon, joka tapahtuu yleensä leikkauksen kautta, jota seuraa kemo- ja sädehoito.
Glioman tyypit ja aste
Gliomat voidaan luokitella mukana olevien solujen ja sijainnin mukaan:
- Astrosytoomat, jotka ovat peräisin astrosyyteistä, jotka ovat gliasolut, jotka vastaavat solujen signaloinnista, hermosolujen ravinnosta ja hermosysteemin homeostaattisesta kontrollista;
- Epidendioomat, jotka ovat peräisin ependymaalisista soluista, jotka ovat vastuussa aivoissa olevien onteloiden vuoraamisesta ja aivo-selkäydinnesteen, CSF: n, liikkumisen sallimisesta;
- Oligodendroglioomat, jotka ovat peräisin oligodendrosyyteistä, jotka ovat soluja, jotka ovat vastuussa myeliinivaipan muodostumisesta, joka on hermosoluja ympäröivä kudos.
Koska astrosyyttejä on läsnä hermostossa suurempia määriä, astrosytoomien esiintyminen on yleisempää, glioblastooman tai asteen IV astrosytooman ollessa vakavin ja yleisin, jolle voi olla ominaista korkea kasvu ja infiltraatiokyky, mistä seuraa useita oireita, jotka voi vaarantaa ihmisen elämän. Ymmärrä, mikä glioblastoma on.
Aggressiivisuuden asteen mukaan gliooma voidaan luokitella:
- Luokka I, joka on yleisempää lapsilla, vaikkakin harvinainen, ja se voidaan helposti ratkaista leikkauksella, koska sillä on hidas kasvu ja sillä ei ole infiltraatiokykyä;
- Aste II, jolla on myös hidas kasvu, mutta joka jo onnistuu tunkeutumaan aivokudokseen, ja jos diagnoosia ei tehdä taudin alkuvaiheessa, siitä voi tulla III tai IV aste, mikä voi vaarantaa henkilön elämän. Tällöin kirurgian lisäksi suositellaan kemoterapiaa;
- Aste III, jolle on ominaista nopea kasvu ja joka voidaan helposti levittää aivoihin;
- Aste IV, joka on aggressiivisin, koska korkean replikaation lisäksi se leviää nopeasti, mikä vaarantaa henkilön elämän.
Lisäksi gliooma voidaan luokitella matalaksi kasvunopeudeksi, kuten I ja II asteen glioomaksi, ja korkeaksi, kuten III ja IV asteen glioomiksi, jotka ovat vakavampia johtuen että kasvainsolut pystyvät replikoitumaan nopeasti ja tunkeutumaan muihin aivokudoksen paikkoihin vaarantamalla edelleen henkilön elämän.
Tärkeimmät oireet
Glioman merkit ja oireet tunnistetaan yleensä vain, kun kasvain puristaa jotakin hermoa tai selkäydintä, ja ne voivat myös vaihdella gliooman koon, muodon ja kasvunopeuden mukaan, pääasiassa:
- Päänsärky;
- Kouristukset;
- Pahoinvointi tai oksentelu;
- Vaikeus tasapainon ylläpitämisessä;
- Henkinen sekavuus;
- Muistin menetys:
- Käyttäytyminen muuttuu;
- Heikkous toisella puolella kehoa;
- Vaikeus puhua.
Näiden oireiden arvioinnin perusteella yleislääkäri tai neurologi voi osoittaa kuvantamistestien suorituksen, jotta diagnoosi voidaan tehdä, kuten esimerkiksi tietokonetomografia ja magneettikuvaus. Saatujen tulosten perusteella lääkäri voi tunnistaa kasvaimen sijainnin ja koon, pystyä määrittämään gliooman asteen ja siten osoittamaan sopivimman hoidon.
Kuinka hoito tehdään
Gliooman hoito tapahtuu kasvaimen ominaisuuksien, luokan, tyypin, iän ja henkilön esittämien oireiden mukaan. Yleisin gliooman hoito on leikkaus, jolla pyritään poistamaan kasvain, jolloin kallo on avattava, jotta neurokirurgi pääsee aivomassaan, mikä tekee toimenpiteestä herkemmän. Tähän leikkaukseen liittyy yleensä magneettikuvaus ja tietokonetomografia, jotta lääkäri voi tunnistaa poistettavan kasvaimen tarkan sijainnin.
Gliooman kirurgisen poistamisen jälkeen henkilö altistetaan yleensä kemo- tai sädehoidolle, varsinkin kun kyseessä ovat asteen II, III ja IV glioomat, koska ne ovat tunkeutuvia ja voivat levitä helposti muihin aivojen osiin, mikä pahentaa tilaa. Siten kemo- ja sädehoidolla on mahdollista, että kasvainsolut, joita ei ole poistettu leikkauksella, eliminoidaan, mikä estää näiden solujen lisääntymisen ja taudin paluun.
Oliko tämä tieto hyödyllistä?
kyllä ei
Mielipiteesi on tärkeä! Kirjoita tähän, miten voimme parantaa tekstiämme:
Kysymyksiä? Napsauta tätä saadaksesi vastauksen.
Sähköposti, johon haluat saada vastauksen:
Tarkista lähettämäsi vahvistusviesti.
Sinun nimesi:
Vierailun syy:
--- Valitse syy --- TautiElää paremminApua toiselle henkilölle Hanki tietoa
Oletko terveydenhuollon ammattilainen?
EiLääkäriLääketiedeSairaanhoitajaRavitsemusasiantuntijaBiolääketiedeFysioterapeuttiKauneushoitajaMuut
Bibliografia
- JOHN HOPKINS -LÄÄKETIEDE. Glioma. Saatavilla: . Pääsy 23. lokakuuta 2019
- BRASILIAN NEUROLOGIAYHTEISKUNTA. Ja nyt? Aloittaminen saatuaan diagnoosi gliooma. Saatavilla: . Pääsy 23. lokakuuta 2019
- PARANÁ-ONKOLOGIA-INSTITUUTTI. Ole varovainen oireista, jotka voivat viitata glioomiin. Saatavilla: . Pääsy 23. lokakuuta 2019
- MAYO-KLIINI. Glioma. Saatavilla: . Pääsy 23. lokakuuta 2019
- NYU LANGONEN TERVEYS. Tyypit gliooma ja astrosytooma. Saatavilla: . Pääsy 23. lokakuuta 2019
- Ison-Britannian syöpätutkimus. Glioma. Saatavilla: . Pääsy 23. lokakuuta 2019
- GOODENBERGER, McKinsey L.; JENKINS, Robert B. Aikuisen gliooman genetiikka. Syöpägenetiikka. 613-621, 2012
- GOMES, Renata N. Analyysi prostanoidien profiilista ja niiden roolista solumigraation hallitsemisessa glioblastoomassa. Väitöskirja, 2016. Biolääketieteen instituutti, São Paulon yliopisto.
