Kimerismi on eräänlainen harvinainen geneettinen muutos, jossa havaitaan kahden erilaisen geneettisen materiaalin läsnäolo, joka voi olla luonnollista, esiintyä esimerkiksi raskauden aikana tai johtua hematopoieettisista kantasolujen siirroista, joissa siirrettyjen luovuttajasolujen solut imeytyvät vastaanottajan kanssa solujen kanssa, joilla on erilaiset geneettiset profiilit.
Kimerismiksi katsotaan, kun kahden tai useamman geneettisesti erillisen, eri alkuperää olevan solupopulaation läsnäolo todennetaan, toisin kuin mosaiikissa, jossa huolimatta solupopulaatioista, joilla on geneettinen ero, niillä on sama alkuperä. Lisätietoja mosaiikista.
Luonnollisen kimerismin edustava järjestelmä
Kimerismin tyypit
Kimerismi on harvinaista ihmisten keskuudessa ja se voidaan havaita helpommin eläimillä. On kuitenkin edelleen mahdollista, että ihmisten keskuudessa esiintyy kimeeria, päätyypit ovat:
1. Luonnollinen kimerismi
Luonnollinen kimerismi tapahtuu, kun vähintään kaksi alkiota sulautuu muodostaen yhden. Siten vauva muodostuu kahdesta tai useammasta erilaisesta geneettisestä materiaalista.
2. Keinotekoinen kimerismi
Se tapahtuu, kun henkilö saa verensiirron tai luuydinsiirron tai hematopoieettiset kantasolut toiselta henkilöltä luovuttajasolujen imeytyessä organismiin. Tämä tilanne oli yleinen aiemmin, mutta tänään elinsiirtojen jälkeen henkilöä seurataan ja hän suorittaa joitain hoitoja, jotka estävät luovuttajasolujen pysyvän imeytymisen, ja varmistavat elinsiirron paremman hyväksynnän kehossa.
3. Mikroquimerismo
Tämän tyyppistä kimeeriaa esiintyy raskauden aikana, jolloin nainen absorboi joitain soluja sikiöstä tai sikiö imee soluja äidistä, jolloin saadaan kaksi erilaista geneettistä materiaalia.
4. Twin-kimerismi
Tämän tyyppinen kimerismi tapahtuu, kun kaksosien raskauden aikana yksi sikiö kuolee ja toinen sikiö imee osan soluistaan. Siksi syntymällä olevalla vauvalla on oma geneettinen materiaalinsa ja sisaruksensa geneettinen materiaali.
Kuinka tunnistaa
Kimerismi voidaan tunnistaa joidenkin ominaisuuksien avulla, jotka henkilö voi ilmetä kehon alueina, joilla on enemmän tai vähemmän pigmentaatiota, silmät, joilla on eri värejä, ihoon tai hermostoon liittyvien autoimmuunisairauksien esiintyminen ja interseksuaalisuus, joissa on seksuaalisten ominaisuuksien ja kromosomimallien vaihtelu, mikä vaikeuttaa henkilön tunnistamista mies- tai naispuoliseen sukupuoleen.
Lisäksi kimerismi tunnistetaan testeillä, joissa arvioidaan geneettinen materiaali, DNA, ja voidaan esimerkiksi varmistaa kahden tai useamman DNA-parin läsnäolo punasoluissa. Lisäksi hematopoieettisten kantasolujen siirron jälkeisen kimeerin tapauksessa tämä muutos on mahdollista tunnistaa geneettisellä tutkimuksella, joka arvioi STR: itä tunnettuja markkereita, jotka pystyvät erottamaan vastaanottajan ja luovuttajan solut.
Oliko tämä tieto hyödyllistä?
kyllä ei
Mielipiteesi on tärkeä! Kirjoita tähän, miten voimme parantaa tekstiämme:
Kysymyksiä? Napsauta tätä saadaksesi vastauksen.
Sähköposti, johon haluat saada vastauksen:
Tarkista lähettämäsi vahvistusviesti.
Sinun nimesi:
Vierailun syy:
--- Valitse syy --- TautiElää paremminApua toiselle henkilölle Hanki tietoa
Oletko terveydenhuollon ammattilainen?
EiLääkäriLääketiedeSairaanhoitajaRavitsemusasiantuntijaBiolääketiedeFysioterapeuttiKauneushoitajaMuut
Bibliografia
- MERZONI, Joice. STR: ien analyysi ja sekamimeerin kvantifiointi hematopoieettisten kantasolujen transplantaation jälkeen: diagnostinen työkalu, joka mahdollistaa varhaisen kliinisen hoidon. Harjoitteluprojekti, 2010. Rio Grande do Sulin liittovaltion yliopisto.
- GENEETTISTEN NEUVOSTON KANSALLINEN YHTEISKUNTA. Kimerismi selitetty: Kuinka yhdellä henkilöllä voi olla tietämättään kaksi DNA-sarjaa. Saatavilla: . Pääsy 2. heinäkuuta 2020
-o-que--sintomas-e-tratamento.jpg)
