Sydämen amyloidoosi, joka tunnetaan myös kova sydän -oireyhtymä, on harvinainen, erittäin vakava sairaus, joka vaikuttaa sydänlihasta johtuen sydämen seinämien amyloidin kutsumien proteiinien kertymisestä.
Tämä sairaus on yleisempi yli 40-vuotiailla miehillä, ja se aiheuttaa sydämen vajaatoiminnan merkkejä, kuten helposti väsytyneitä ja vaikeuksia portaiden kiipeämisestä tai pienistä ponnisteluista.
Proteiinin kertymistä voi esiintyä vain eteis-septumissa, koska se on yleisempi vanhuksilla tai kammioissa ja voi aiheuttaa sydämen vajaatoimintaa.
oireet
Sydämen amyloidoosin oireet voivat olla:
- Voimakas urku virtsata yön aikana;
- Niskan laskimoiden laajentuminen, tieteellisesti kutsutun jugular stasis;
- Sydämetulehdukset;
- Nesteiden kerääntyminen keuhkoihin;
- Maksa laajentuminen;
- Alhainen paine esim. Tuolilla nostettaessa;
- väsymys;
- Pysyvä kuiva yskä;
- Laihtuminen ilman ilmeistä syytä, ruokavalion tai liikunnan lisääntyminen;
- Suvaitsemattomuus fyysiseen rasitukseen;
- Puutteelliset loitsut;
- Hengenahdistus;
- Turvonnut jalat;
- Turvonnut vatsa.
Sydämen amyloidaasi on luonteenomaista ylimääräiset proteiinit sydänlihassa, ja se voi johtua multippeli myeloomasta, sillä voi olla perhesuunta tai se voi ilmetä ikääntymisen myötä.
Kuinka tietää, onko se sydämen amyloidoosi
Tällä sairaudella ei yleensä ole epäilyksiä ensimmäisestä vierailusta, joten lääkäreille on tavallista useita testejä muiden tautien havaitsemiseksi ennen sydän-amyloidoosin diagnosoimista.
Diagnoosi on tehty oireiden havaitsemisen ja kardiologin pyytämien tutkimusten, kuten EKG, sydänkello ja magneettikuvaus, mukaan lukien, jotka voivat havaita sydämen rytmihäiriöt, sydämen toimintojen muutokset ja sydämen sähköjohtokyvyn häiriöt, mutta sydämen amyloidoosin diagnoosi voidaan todistaa vain sydämen kudoksen biopsian kautta.
Tämä diagnoosi voidaan saavuttaa, kun kammion seinämän paksuus on yli 12 mm ja kun henkilö ei esitä korkeaa verenpainetta, mutta jolla on jokin seuraavista ominaisuuksista: sydämen laajeneminen, perikardiaalinen effuusiosairaus tai sydämen vajaatoiminta.
hoito
Hoidossa voidaan käyttää diureetti- ja vasodilataattoreita, jotka parantavat sairauden oireita. Sydämentahdistimien ja automaattisten defibrillaattorien käyttöä voidaan käyttää vaihtoehtona taudin hallintaa varten ja vakavimmissa tapauksissa, kaikkein eniten osoitettu hoito on sydämensiirto. Tutustu riskeihin ja kuinka voittea sydämensiirrosta klikkaamalla tästä.
Taudin vakavuudesta riippuen antikoagulantteja voidaan käyttää ehkäisemään hyytymiä muodostumasta sydämessä vähentäen aivojen todennäköisyyttä. Kemoterapiaa voidaan käyttää, kun sydämen amyloidoosin syy on multippeli myelooma
Henkilö tulisi välttää suolaa, mieluummin diureettiset ruoat ja välttää ponnistuksia sydämen pelastamiseksi. Perheen tulisi myös välttää huonoja uutisia, koska intensiiviset tunteet voivat johtaa merkittäviin sydämenvaihdoksiin, jotka voivat johtaa sydänkohtaukseen.
Katso kaikki tyypit ja oireet, joita amyloidoosi aiheuttaa.
Mahdolliset sydänperäisen amyloidoosin komplikaatiot
Sydämen amyloidoosiin liittyvät komplikaatiot aiheuttavat vakavia sydämen muutoksia, kuten sydänjohtumishäiriöitä, rajoittavaa kardiomyopatiaa, alhaista sydänkohtausta ja eristettyä eteisleikkausta.
Sydämen amyloidoosi on progressiivinen sairaus, jolla on erittäin huono ennuste. Perhe-tyypin sydämen amyloidoosi on ennaltaehkäisevämpi ennuste ja voi johtaa äkilliseen kuolemaan. Seniilimuoto, joka kehittyy edenneen iän myötä, voi johtaa vakavaan rajoittavaan kardiomyopatiaan, jolla on suuri kuolemisriskin tai joka voi johtaa vain eristettyyn eteiseen, johtaen rytmihäiriöihin, kuten eteisvärinän.
