Amyloidoosi voi aiheuttaa useita erilaisia oireita ja siksi lääkärin on ohjattava sen hoito henkilön sairauden tyypin mukaan.
Katso tämän taudin tyypit ja oireet kohdasta Kuinka tunnistaa amyloidoosi.
Lääkäri voi suositella lääkityksen, sädehoidon, kantasolujen käyttöä, leikkausta amyloidikerrostumien kärsimän alueen poistamiseksi ja jopa maksa-, munuais- tai sydänsiirtoa. Hoidon tarkoituksena on vähentää uusien kerrostumien muodostumista ja poistaa olemassa olevat kerrostumat.
Amyloidoosille on ominaista amyloidiproteiinin kerrostuminen joissakin kehon osissa, tämä proteiini on harvinaista eikä sitä tavallisesti löydy kehosta eikä sillä ole mitään tekemistä kulutettavan proteiinin kanssa.
Näin hoidetaan kutakin amyloidoosityyppiä.
Ensisijaisen amyloidoosin tai LA: n hoito
Primaarisen amyloidoosin hoito vaihtelee henkilön vajaatoiminnan mukaan, mutta se voidaan tehdä käyttämällä lääkkeitä, kuten Melfalam ja Prednisolone yhdessä toistensa kanssa tai Melfalam IV: n kanssa 1 tai 2 vuoden ajan.
Kantasolut voivat myös olla hyödyllisiä, ja deksametasoni on yleensä paremmin siedetty, koska sillä on vähemmän sivuvaikutuksia.
Munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä tulisi käyttää myös diureetteja ja puristussukkia jalkojen ja jalkojen turvotuksen vähentämiseksi, ja kun tauti vaikuttaa sydämeen, sydämentahdistin voidaan istuttaa sydämen kammioihin.
Kun elimessä tai järjestelmässä on amyloidoosia, proteiinien pitoisuutta voidaan torjua sädehoidolla tai poistaa leikkauksella.
Huolimatta taudin aiheuttamasta epämukavuudesta ja siitä, että lääkkeet voivat aiheuttaa ilman hoitoa, henkilö, jolla on diagnosoitu tämän tyyppinen amyloidoosi, voi kuolla 1 tai 2 vuodessa, ja jos sydän on mukana, se voi tapahtua 6 kuukaudessa.
Toissijaisen amyloidoosin tai AA: n hoito
Tämän tyyppistä amyloidoosia kutsutaan toissijaiseksi, koska se liittyy muihin sairauksiin, kuten esimerkiksi nivelreumaan, tuberkuloosiin tai Välimeren perhe-kuumeeseen. Hoidettaessa tautia, johon amyloidoosi liittyy, oireet yleensä paranevat ja amyloidikerros elimistössä vähenee.
Hoitoa varten lääkäri voi määrätä tulehduskipulääkkeiden käytön ja tarkistaa veressä olevan amyloidiproteiini A: n muutaman viikon kuluttua lääkityksen annoksen säätämiseksi. Kolkisiiniksi kutsuttuja lääkkeitä voidaan myös käyttää, mutta leikkaus sairastuneen alueen poistamiseksi on myös mahdollisuus, kun oireet eivät parane.
Kun amyloidoosi liittyy Välimeren familiaaliseen kuumeen kutsuttuun sairauteen, kolkisiinia voidaan käyttää hyvällä oireiden lievityksellä. Ilman asianmukaista hoitoa henkilöllä, jolla on tällainen amyloidoosi, voi olla 5-15 vuoden ikä. Maksansiirto on kuitenkin hyvä vaihtoehto taudin aiheuttamien epämiellyttävien oireiden hallitsemiseksi.
Kuinka hoitaa perinnöllistä amyloidoosia
Tässä tapauksessa elin, johon vaikutus on eniten, on maksa ja maksansiirto on sopivin hoito. Uuden elinsiirron yhteydessä maksassa ei ole uusia amyloidikertymiä. Ota selvää, millainen elinsiirto on ja miten hoitoa tässä tulisi noudattaa.
Kuinka hoitaa seniili amyloidoosi
Tämän tyyppinen amyloidoosi liittyy ikääntymiseen, ja tässä tapauksessa sydän on eniten kärsivällinen, ja saattaa olla tarpeen turvautua sydämensiirtoon. Katso, millainen elämä on sydämensiirron jälkeen.
Tutustu muihin seniilin amyloidoosin hoitomuotoihin, kun tämä tauti vaikuttaa sydämeen napsauttamalla tätä.
Oliko tämä tieto hyödyllistä?
kyllä ei
Mielipiteesi on tärkeä! Kirjoita tähän, miten voimme parantaa tekstiämme:
Kysymyksiä? Napsauta tätä saadaksesi vastauksen.
Sähköposti, johon haluat saada vastauksen:
Tarkista lähettämäsi vahvistusviesti.
Sinun nimesi:
Vierailun syy:
--- Valitse syy --- TautiElää paremminApua toiselle henkilölle Hanki tietoa
Oletko terveydenhuollon ammattilainen?
EiLääkäriLääketiedeSairaanhoitajaRavitsemusasiantuntijaBiolääketiedeFysioterapeuttiKauneushoitajaMuut
.png)
