Remdesivir on ensimmäinen ANVISA: n hyväksymä viruslääke COVID-19: n hoitoon aikuisilla ja lapsilla, jotka joutuvat sairaalaan vaikeaa keuhkokuumeita käyttäen happiterapiaa.
Tämä lääke, jonka kauppanimi on Veklury, kehitettiin alun perin ebolan hoitoon, mutta kliiniset tutkimukset COVID-19-potilaiden kanssa ovat osoittaneet, että remdesiviiri pystyy estämään koronaviruksen lisääntymisen ja replikaation nopeuttamalla toipumisaikaa, jolloin vähentää sairaalassa oleskelun kestoa.
Remdesivir on injektoitava lääke, joka annetaan suoraan laskimoon, ja sitä tulisi käyttää vain sairaalahoidossa olevilla henkilöillä, joilla on COVID-19, koska henkilön on pysyttävä lääketieteellisen valvonnan alaisena, kun hän saa remdesiviriä.
Mitä varten se on
Remdesivir on tarkoitettu COVID-19: n aiheuttaman vaikean keuhkokuumeen hoitoon aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla, joiden paino on vähintään 40 kg ja joiden veren happipitoisuus on alhainen hoidettaessa happea. Remdesivir ei kuitenkaan sovellu ihmisille, jotka käyttävät tai tarvitsevat mekaanista tuuletinta.
Kuinka se toimii COVID-19: tä vastaan?
Remdesivir häiritsee geneettisen materiaalin tuotantoa koronaviruksesta, joka on viruksen RNA, estäen viruksen lisääntymisen ihmisen solujen sisällä, mikä voi auttaa kehoa toipumaan COVID-19-infektiosta ja parantamaan nopeammin.
Remdesivirillä [1] tehty NIAID-ACTT-1 -tutkimus, johon osallistui 1063 potilasta, jotka sairaalassa olivat COVID-19, osoitti, että remdesiviirilla hoidetut potilaat toipuivat noin 11 päivän kuluttua verrattuna lumelääkettä saaneiden potilaiden 15 päivään. Remdesiviriä saaneilla potilailla, joilla on vaikea happo, joka tarvitsee lisähappea, toipumisaika oli 12 päivää verrattuna lumelääkettä saaneiden potilaiden 18 päivään.
Kuinka remdesiviriä käytetään?
Remdesiviriä käytetään vain sairaaloissa ja se annetaan suoraan laskimoon kerran päivässä 5-10 päivän ajan.
Ennen Remdesivirin käyttöä lääkärin seurannasta vastaavan lääkärin on suoritettava verikokeet varmistaakseen, ettei henkilöllä ole sairauksia, jotka estävät Remdesivirin turvallista käyttöä, kuten esimerkiksi maksa- tai munuaissairaudet.
Remdesivirin käyttö COVID-19: ssä tulee aina tapahtua lääkärin valvonnassa.
Mahdolliset haittavaikutukset
Jotkut haittavaikutukset, joita voi ilmetä laskimoon annettavan remdesivir-annoksen aikana tai pian sen jälkeen ja joista on ilmoitettava välittömästi lääkärille, ovat:
- Vakava päänsärky, jossa niska tai korvat sykkivät;
- Nopea, hidas tai kiihtynyt syke;
- Hengityksen vinkuminen tai hengitysvaikeudet;
- Kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turpoaminen;
- Pahoinvointi;
- Kuume, vilunväristykset tai vapina;
- Kutiava runko;
- Liiallinen hiki;
- Huimauksen tunne, kuin olisit pyörtynyt.
Remdesivir voi myös aiheuttaa maksavaurioita, joten lääkärin tulee tehdä maksakokeita, kun henkilö saa remdesivir-hoitoa maksaongelmien estämiseksi.
Kuka ei saa käyttää
Remdesiviriä ei pidä käyttää raskaana olevilla tai mahdollisesti raskaana olevilla naisilla, joten on suositeltavaa käyttää tehokkaita ehkäisymenetelmiä remdesivir-hoidon aikana.
Tätä lääkettä ei myöskään tulisi käyttää imetyksen aikana, mikä edellyttää lääkäriltä arviointia äidille koituvista eduista remdesivir-hoidon aikana, koska ei ole vielä tiedossa, siirtyykö se lapselle äidinmaidon kautta ja mitä vaikutuksia tällä lääkkeellä voi olla vauva.
Remdesivirin käyttöä ei myöskään suositella maksan tai munuaisten vajaatoimintaa sairastaville, ja lääkärin on arvioitava, jos hyödyt henkilölle ovat suuremmat kuin hoidon riskit.
Oliko tämä tieto hyödyllistä?
kyllä ei
Mielipiteesi on tärkeä! Kirjoita tähän, miten voimme parantaa tekstiämme:
Kysymyksiä? Napsauta tätä saadaksesi vastauksen.
Sähköposti, johon haluat saada vastauksen:
Tarkista lähettämäsi vahvistusviesti.
Sinun nimesi:
Vierailun syy:
--- Valitse syy --- TautiElää paremminApua toiselle henkilölle Hanki tietoa
Oletko terveydenhuollon ammattilainen?
EiLääkäriLääketiedeSairaanhoitajaRavitsemusasiantuntijaBiolääketiedeFysioterapeuttiKauneushoitajaMuut
Bibliografia
- LAMB, Yvette N. Remdesivir: Ensimmäinen hyväksyntä. Huumeet. 1. – 9., 2020
- KANSALLINEN TERVEYSVALVONTAVIRASTO - ANVISA. Anvisa hyväksyi Fiocruz / AstraZenecan rokotteen ja koronavirusta vastaan tarkoitettujen lääkkeiden rekisteröinnin. 2021. Saatavilla osoitteessa :. Pääsy 15. maaliskuuta 2021
- BEIGEL, John H.; et ai. Remdesivir for Covid-19: n hoito - loppuraportti. New England Journal of Medicine. 383. 1813-1826, 2020
- PARDO, Joe; et ai. Remdesivirin matka: Ebolasta COVID-19: een. Huumeiden asiayhteys. 2020 22. toukokuuta; 9: 2020-4-14. 9. 1-9, 2020
- RANSKA, Andri; et ai. Remdesivir ja sen antiviraalinen aktiivisuus COVID-19: tä vastaan: Systemaattinen katsaus. Kliininen epidemiologia ja globaali terveys. 9. tammi-maaliskuu; 123–127, 2021
- DRUGS.COM. Remdesivir-tiedot Drugs.com-sivustolta. Saatavilla: . Pääsy 15. maaliskuuta 2021
- REMDESIVIR. LiverTox: Kliiniset ja tutkimustiedot lääkkeiden aiheuttamista maksavaurioista [Internet]. 2020. Saatavilla osoitteessa :. Pääsy 15. maaliskuuta 2021
- ZAMPINO, Rosa; et ai. Maksavaurio remdesivirilla hoidetuilla COVID-19-potilailla. Hepatologia International. 1. – 3. Heinäkuuta 2020
- Yhdysvaltain kansallinen lääkekirjasto: Lääkkeet ja imetystietokanta (lakattu). Remdesivir. Saatavilla: . Pääsy 15. maaliskuuta 2021
.jpg)
