Carpenterin oireyhtymä on harvinainen geneettinen sairaus, joka kuuluu akrokefaloopolisyyppisten sairauksien joukkoon. Yksilöt, joilla on tämä oireyhtymä, tunnistavat litteä kallo, erikoiset kasvot, sormien ja varpaiden lyhentäminen, jotka yleensä liimataan toisiinsa, epämuodostumat kyynärvarsien, ylimääräisten sormien, henkisen hidastumisen ja moottorivaurion vuoksi.
Oireita esiintyy syntymästä ja kehitystyön piirteistä, kuten liikalihavuudesta ja lisääntymisjärjestelmän puutteista. Oireyhtymä johtuu kallon ompeleiden varhaisesta fuusioinnista ja sen diagnoosi tehdään tarkkailemalla spesifisiä ominaisuuksia ja DNA-testejä.
Hoito voidaan tehdä muovi- ja ortopedisten leikkausten kautta, varhaiskarokirurgia lisää normaalin mentaliteetin mahdollisuuksia. Usein lääketieteellinen seuranta on suositeltavaa, koska tämä oireyhtymä voi liittyä sydänsairauksiin, napanuoraan ja hampaiden säilyttämiseen.
