Harvinainen neurologinen sairaus on Sturge-Weberin oireyhtymä, jossa yksilöllä on kouristuskohtauksia synnytyksestä lähtien. Oireyhtymään liittyy myös synnynnäinen glaukooma ja lapsella on punaisia pilkkuja kasvoilla syntymästä huonon paikallisen verisuonten vuoksi. Nämä paikat vaikuttavat yleensä vain yhteen kehon puoleen, ja harvoin ne voivat myös kaula ja kehykset esittää ne.
Tauti vaikuttaa keskushermostoon, ja epilepsia, henkinen hidastuminen, hemiplegia ja / tai hydrokefalus voi esiintyä jokaisesta tapauksesta riippuen.
Taudin diagnosoimiseksi on välttämätöntä arvioida elektroencefalogrammi, magneettinen resonanssi ja aivojen angiografia.
Hoito perustuu lääkkeisiin, jotka ohjaavat kouristuksia ja auttavat minimoimaan taudin oireet. Lääkärit ovat äskettäin pystyneet "katkaisemaan" pienen alueen tytön aivot noin puolitoista vuotta ja hän on lopettanut kouristelun. Ilmeisesti tämä on tehokas hoitomuoto eräille potilaille.
