Huntingtonin tauti, joka tunnetaan myös nimellä Huntingtonin korea, on geneettinen sairaus, joka aiheuttaa liikkuvuuden, käyttäytymisen ja kyvyn kommunikoida. Se on hyvin harvinainen sairaus, yleensä 25-45-vuotiaana, mikä on asteittaista, toisin sanoen se vähitellen pahenee.
Tällä taudilla ei ole parannuskeinoa, mutta on olemassa hoitovaihtoehtoja, joilla voidaan parantaa oireita ja parantaa neurologin tai psykiatrin määräämiä elämäntapoja, kuten masennuslääkkeitä ja anksiolyyttejä, masennuksen ja ahdistuksen parantamiseksi tai tetrabenatsiinin parantamiseksi mielialan muutosten parantamiseksi. liike ja käyttäytyminen.
Tärkeimmät oireet
Huntingtonin taudin ominaispiirteet ovat:
- Nopeat tahaton liikkeet, joita kutsutaan Koreaksi, jotka alkavat paikallisesti kehon raajoissa mutta jotka ajan myötä vaikuttavat kehon eri osiin.
- Vaikeus kävely, puhuminen ja katselu tai muut muutokset liikkeessä;
- Lihakset jäykkyys tai vapina ;
- Käyttäytymismuutokset, masennus, itsemurha-taipumus ja psykoosi;
- Muisti muuttuu ja viestinnän vaikeudet.
Oireiden kehittymisen määrä ja määrä vaihtelee jokaisen tapauksen mukaan ja hoidon suorittamisen vai ei.
Chorea on liikunnan tyyppi, jolle on tunnusomaista se, että se on lyhyt, kuten kouristus, joten usein tätä tautia voidaan sekoittaa muihin tilanteisiin, kuten Sydenhamin koreaan, joka ilmenee reumaattisessa kuumeessa aivohalvauksen, Parkinsonin tai esimerkiksi huumeiden sivuvaikutuksia, jotka voivat myös aiheuttaa samankaltaisia liikkeitä. Ymmärtää, mitkä ovat tärkeimmät syyt vapinaa kehossa.
Mikä aiheuttaa sairauden
Huntingtonin tauti ilmenee geneettisellä muutoksella, joka siirretään perinnöllisellä tavalla ja joka aiheuttaa aivojen tärkeiden alueiden degeneraatiota. Tämän taudin geneettinen muutos on hallitseva tyyppi, mikä tarkoittaa, että riittää jonkun vanhempien geenin periytyminen, jolla on riski sen kehittymisestä.
Näin ollen diagnoosi voidaan vahvistaa geneettisellä testauksella, joka voi myös olla hyödyllinen perheen riskialttiiden yksilöiden havaitsemiseksi, jos lääkäri suosittelee.
Miten hoito tehdään?
Huntingtonin taudin hoitamiseksi on tarpeen seurata neurologia ja psykiatria, joka arvioi oireiden esiintymisen ja ohjaa lääkkeiden käyttöä parantaakseen päivittäistä elämää. Joten jotkin lääkkeet, joita voidaan käyttää ovat:
- Liikkumishäiriöitä, kuten tetrabenatsiinia tai amantaaniinia , ohjaavat korjaustoimenpiteet : koska ne vaikuttavat aivojen neurotransmittereihin näiden tyyppisten muutosten hallinnassa;
- Psykoosi, kuten klozaposiini, kvetiapiini tai risperidoni , ohjaavat korjaustoimenpiteet : auttavat vähentämään psykoottisia oireita ja käyttäytymisen muutosta;
- Masennuslääkkeitä, kuten sertraliinia, citalopraamia ja mirtatsapiinia, voidaan käyttää parantamaan mielialaa ja rauhallisia ihmisiä, jotka ovat hyvin levottomia;
- Moodi-stabilisaattorit, kuten karbamatsepiini, lamotrigiini ja valproiinihappo, ovat osoittaneet käyttäytymisimpulssien ja pakkokeinojen hallitsemiseksi.
Lääkkeiden käyttö ei aina ole tarpeen, ja sitä käytetään vain sellaisten oireiden läsnä ollessa, jotka vaivaavat henkilöä. Lisäksi kuntoutustoiminta, kuten fysioterapia tai työterapia, on erittäin tärkeä tekijä oireiden hallitsemisessa ja liikkeiden mukauttamisessa.
