Nestebiopsi on tutkimus, joka pystyy havaitsemaan pieniä DNA-osia kasvaimesta ihmisen verinäyteessä ja sitä pidetään innovatiivisena tutkimuksena, joka voi tulevaisuudessa korvata perinteisen biopsin, jossa on tarpeen poistaa näyte kangasta. Lue lisää biopsiasta.
Tämä tutkimus on ei-invasiivinen, koska se ei vaadi leikkauksia tai leikkauksia ja toimii erinomaisena vaihtoehtona potilaille, joille biopsia ei ole mahdollista vaikean kasvaimen sijainnin tai riittämättömän kudoksen määrän vuoksi. esimerkkinä se on myös erittäin hyödyllinen seurata taudin kehittymistä tai seurata hoidettua hoitoa.
Nestebiopsi tehdään kliinisen analyysin laboratorioissa, jotka sisältävät lääkärintarkastuksen jälkeen. Tämä tutkimus on vielä äskettäinen ja vaatii geneettisen materiaalin havaitsemiseen käytettävän teknologian käyttöä, ja siksi se voi maksaa jopa noin 1000 dollaria riippuen laboratoriosta ja paikasta, jossa se valmistetaan.
Mikä se on
Nestemäinen biopsia on tarkoitettu eräiden syöpätapahtumien DNA-fragmenttien tunnistamiseen, koska syöpäsolujen geneettinen materiaali eroaa normaalissa solussa olevasta geneettisestä aineesta ja syövän kehittyessä tämä DNA tulee läsnä veressä.
Tämä testi ei vielä pysty korvaamaan tavanomaista biopsiaa syövän alkuvaiheen diagnosoimiseksi, joka suoritetaan pääasiassa tuumorin valvontaan ja kontrollointiin, mikä myös mahdollistaa tehokkaiden hoitojen valinnan ja vähemmän haittavaikutuksia.
Nestebiopsian avulla on helpompaa ja käytännöllisempää seurata syöpäpotilaita, mikä pienentää biopsien tarvetta, joka huolimatta siitä, että se on turvallista, aiheuttaa epämukavuutta, anestesian tarvetta ja tartuntariskiä. Osa tämäntyyppisistä jo tunnistetuista syöpätyypeistä sisältää esimerkiksi ei-pienisoluisen keuhkosyövän, esimerkiksi kolorektaalisen, haiman, metastaattisen melanooman tai kilpirauhankasvainten lisäksi.
Nestemäistä biopsiaa käytetään myös osoittamaan paras lääke tietyntyyppiselle syöpälle, tunnistamaan uusiutuminen ja ilmaisemaan täydentävän hoidon tarve kasvaimen poiston jälkeen. Toisin sanoen tuumorin poistamisen jälkeen tätä testiä pyydetään tarkistamaan, onko elimistössä edelleen kiertävä kasvain-DNA, joka voi olla merkkejä metastaasista tai relapsista.
Kuitenkin, koska ei ole kiertävää tuumorigeneettistä materiaalia, ei ole tarvetta suorittaa sädehoitoa tai komplementaarista kemoterapiaa, mikä tavallisesti tapahtuu, kun tarkoituksena on vähentää toistumisen mahdollisuuksia eikä siten altistu tällaisen hoidon sivuvaikutuksille . Katso kemoterapian sivuvaikutukset.
Miten se tehdään?
Nestebiopsi tehdään keräämällä potilaan verinäyte, joka analysoidaan laboratoriossa geneettisillä testeillä, jotka pystyvät havaitsemaan tuumorikohtaista DNA: ta. Lisäksi tämä tentti voidaan tehdä yhdessä muiden kanssa, kuten tietokonetomografia, magneettikuvaus tai muut verikokeet, jotka auttavat seuraamaan ja osoittamaan parasta hoitomuotoa jokaiselle henkilölle. Tutustu huippututkimuksiin, jotka auttavat tunnistamaan ja vahvistamaan erilaisia syöpätyyppejä.
Nestemäisen biopsian edut
Jotkut tärkeimmistä nettobiopsian eduista verrattuna perinteiseen biopsiaan ovat:
- Vähemmän invasiivisia ja vähemmän kivuliaita, koska tuumorin kärsimään osaan kohdistuva kirurginen poisto voi olla tarpeetonta;
- Se edistää erityisesti syövän diagnoosia ja seurantaa elimissä;
- Vähemmän mahdollisuuksia komplikaatioihin, kuten infektioihin, kipuihin ja verenvuotoon;
- Se voi antaa henkilökohtaisen hoidon.
Lisäksi tämä tutkimus helpottaa syövän seurantaa ja valvontaa sekä auttaa räätälöimään hoitoa ja ennakoimaan resistenttien kasvainsolujen syntymistä.
