Sakraalisen agenesis-hoito, joka on epämuodostuma, joka aiheuttaa hermojen viivästymistä kehityksen lopullisessa osassa, käynnistyy tavallisesti lapsuuden aikana ja vaihtelee lapsen oireiden ja epämuodostumien mukaan.
Yleensä sakraalinen agenesis voidaan tunnistaa pian syntymän jälkeen, kun vauvalla on jalkojen muutoksia tai peräaukon puuttuminen, mutta muissa tapauksissa saattaa kestää muutamia kuukausia tai vuosia, kunnes ensimmäiset merkit ilmestyvät, joihin voi kuulua toistuvat virtsatietulehdukset, usein ummetus tai uloste ja virtsan pidätyskyvyttömyys.
Siten jotkin yleisimmin käytetyistä sakraalisen agenesis-hoidoista ovat:
- Lapsilääkkeitä, kuten loperamidia, limakalvontulehdustaajuuden vähentämiseksi;
- Virtsankarkailuun tarkoitetut korjaustoimenpiteet, kuten solifenasiinisukkinaatti tai oksibutyniinihydrokloridi, rauhoittavat virtsarakkoa ja tukevat sulkijalihaksia, vähentävät virtsankarkailun episodia;
- Fysikaalinen hoito lantion lihaksen vahvistamiseksi ja ehkäisemiseksi inkontinenssin vahvistamiseen ja jalkojen lihasten vahvistamiseen erityisesti silloin, kun alaraajoissa on vähentynyt lujuus ja arkuus;
- Leikkaus hoitaa joitakin epämuodostumia, kuten korjata anodin puuttuminen, esimerkiksi.
Lisäksi tapauksissa, joissa lapsi on viivytellyt kehon kehittymistä tai toimintakyvyn puutetta, neurologi ja pediatri voivat neuvoa alaraajojen amputointia ensimmäisten elinvuosien aikana elämänlaadun parantamiseksi. Näin ollen lapsi kasvaessaan pystyy sopeutumaan helposti tähän mullistukseen ja voi johtaa normaaliin elämään.
Sakraalisen agenesian oireet
Tärkeimmät sacraalin agenesesin oireet ovat:
- jatkuva ummetus;
- Uloste tai virtsainkontinenssi;
- Toistuvat virtsatietulehdukset;
- Voimakkuus jaloissa;
- Parilisaatio tai jalkojen viivästynyt kehitys.
Nämä oireet tulevat tavallisesti pian syntymän jälkeen, mutta joissakin tapauksissa saattaa kestää useita tunteja ennen kuin ensimmäiset oireet ilmestyvät tai kunnes tauti diagnosoidaan esimerkiksi rutiininomainen röntgentutkimus.
Yleensä sakraalinen agenesis ei ole perinnöllinen, koska vaikka se on geneettinen ongelma, se on vain vanhempia lapsille, ja siksi on tavallista, että tauti syntyy myös silloin, kun perheen historiaa ei ole.
