Amyloidoosi voi tuottaa useita erilaisia merkkejä ja oireita, joten lääkärisi tulee ohjata hoitoa sen mukaan, minkälainen sairaus on.
Katso tämän taudin tyypit ja oireet kohdasta Amyloidoosin tunnistaminen.
Lääkäri voi ilmoittaa lääkkeiden, sädehoidon, kantasolujen käytön, leikkauksen, jotta poistettaisiin amyloidiesiintymien ja jopa maksan, munuaisen tai sydämensiirron kohteena oleva alue joissakin tapauksissa. Hoidon tavoitteena on vähentää uusien talletusten muodostumista ja poistaa nykyiset talletukset.
Amyloidaasille on tunnusomaista amyloidiproteiinin kertyminen elimistössä oleviin kohtiin, tämä proteiini on harvinaista eikä sitä normaalisti löydy elimistössä eikä sillä ole mitään yhteyttä suhteessa proteiiniin, jota käytämme.
Seuraavassa käsitellään kunkin amyloidoosin tyyppiä.
Kuinka hoitaa ensisijainen tai AL-amyloidoosi
Primaarisen amyloidoosin hoito vaihtelee yksilön heikkenemisen mukaan, mutta se voidaan tehdä lääkkeillä kuten Melphalam ja Prednisolone yhdistettynä toisiinsa tai Melphalam IV: n kanssa 1-2 vuoden ajan.
Kantasolut voivat myös olla käyttökelpoisia ja dexametasoni yleensä siedetä paremmin, koska sillä on vähemmän haittavaikutuksia.
Munuaisten vajaatoimintaa käytettäessä diureetteja ja puristussukkia tulisi käyttää myös jalkojen ja jalkojen turvotuksen vähentämiseen, ja kun tauti vaikuttaa sydämeen, sydämentahdistinta voidaan implantoida sydämen kammioihin.
Kun paikallinen amyloidoosi on elimessä tai järjestelmässä, proteiinikonsentraatio voidaan torjua sädehoidolla tai leikkauksella.
Huolimatta siitä epämukavuudesta, että tauti aiheuttaa ja että lääkkeet voivat tuoda ilman hoitoa, tällaisen amyloidoosin diagnosoiva yksilö voi kuolla 1 tai 2 vuoden kuluttua ja jos sydämen vajaatoiminta voi tapahtua, se voi tapahtua 6 kuukaudessa.
Miten hoidetaan toissijaista amyloidoosia tai AA: ta
Tällaista amyloidoosia kutsutaan toissijaiseksi, koska se liittyy muihin sairauksiin, kuten esimerkiksi nivelreumaan, tuberkuloosiin tai perhekuumeeseen Välimerellä. Kun hoidetaan sairautta, johon amyloidoosi liittyy, yleensä oireiden lieventäminen ja elimistön vähentynyt amyloidipitoisuus.
Hoidossa lääkäri voi määrätä tulehduskipulääkkeitä ja tarkistaa muutaman viikon kuluessa veren amyloidi-A-proteiinin määrän lääkkeen annoksen säätämiseksi. Myös colchicine-lääkettä voidaan käyttää, mutta leikkaus, jolla poistetaan haavoittunut alue, on myös mahdollisuus, kun oireet eivät parane.
Kun amyloidoosi on sidoksissa sairauteen, jota kutsutaan Välimeren perhekuumeena, voidaan käyttää kolkisiinihoitoa, jolla on hyvät helpotukset oireista. Ilman asianmukaista hoitoa, jolla on tällainen amyloidoosi, voi olla 5-15 vuotta elämää. Maksansiirto on kuitenkin hyvä vaihtoehto taudin epämiellyttävien oireiden hallintaan.
Miten hoidetaan perinnöllinen amyloidoosi
Tällöin elimessä, johon vaikuttaa eniten, on maksa ja maksansiirto on eniten osoitettu hoito. Kun uusi elin siirretään, ei ole enää uusia amyloidin kertymiä maksassa. Selvitä, mikä on elinsiirron elvytys ja hoito, joka on otettava täällä.
Miten hoidata seniilia amyloidoosia
Tämäntyyppinen amyloidoosi liittyy ikääntymiseen ja tässä tapauksessa sydän on eniten kärsinyt ja voi olla tarpeen turvautua sydämensiirtoon. Katso, kuinka elämä on sydämensiirron jälkeen.
Tutustu muuhun hoitoon seniili amyloidoosiin, kun tämä sairaus vaikuttaa sydämeen klikkaamalla tästä.
