Myelodysplasiaa, jota kutsutaan myös myelodysplastisena oireyhtymänä, pidetään syöpätapauksena, jossa luuydin tuottaa viallisia soluja tai jopa ilman riittävää kypsymistä verenkiertoon, mikä johtaa anemian esiintymiseen, taipumukseen saada usein tulehduksia ja verenvuotoa, mikä voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita.
Vaikka se voi esiintyä milloin tahansa ikäisenä, se on yleisempi vanhuksille, ja suurimman osan ajasta sen syyt ovat epäselviä, vaikka joissakin tapauksissa se voi johtua aiemmasta syövän hoidosta kemoterapialla, sädehoidolla tai altistuminen esim. bentseenille tai savulle.
Myelodysplasiaa voidaan parantaa, mikä tavallisesti tapahtuu luuydinsiirron avulla, mutta tämä ei ole mahdollista kaikille potilaille, ja se on osoitettu hematologin arvioinnin avulla. Myös kemoterapia-lääkkeillä on hoitovaihtoehtoja.
On muistettava, että on olemassa erilaisia myelodysplasia-tyyppejä, jotka voivat johtua erilaisista geneettisistä muutoksista ja joilla on vähäiset variaatiot manifestaatiossa ja erilaisessa painovoimassa.
Tärkeimmät oireet
Luuydin on tärkeä elinkeino, joka tuottaa verisoluja, kuten punasoluja, leukosyyttejä, jotka ovat veren valkuaisaineita, jotka ovat vastuussa kehon puolustamisesta ja verihiutaleista, jotka ovat välttämättömiä verihyytymiselle. Siksi niiden sitoutuminen aiheuttaa merkkejä ja oireita, kuten:
- väsymys;
- kalpeus;
- Hengenahdistus;
- Taipumus infektioihin;
- kuume;
- verenvuoto;
- Punainen pisteitä kehossa
Alkuvaiheissa henkilöllä ei ole oireita, ja tauti päätyy rutiinitutkimuksiin. Lisäksi oireiden määrä ja voimakkuus riippuvat siitä, millaisia verisoluja on eniten kärsinyt myelodysplasiaa ja myös kunkin tapauksen vakavuutta.
Lisäksi noin kolmasosassa tapauksista myelodysplastinen oireyhtymä voi edetä akuuttiin leukemiaan, joka on verisolujen vakava syöpä. Lue lisää akuutista myelooisesta leukemiasta.
Näin ollen näiden potilaiden eliniänodotusaikaa ei ole mahdollista määrittää, koska tauti voi kehittyä hyvin hitaasti vuosikymmeniä, koska se voi edetä vakavaan muotoon, jossa on vähän hoitovaste ja aiheuttaa enemmän komplikaatioita kuukausina muutamiin vuotta.
Mitkä ovat syyt
Myelodysplastinen oireyhtymä on geneettinen syy, mutta monissa tapauksissa tämän DNA: n muutoksen syytä ei löydy ja se luokitellaan ensisijaiseksi myelodysplasiaksi. huolimatta geneettisestä syystä tämä tauti ei ole perinnöllinen.
Toissijaiset myelodysplasiat johtuvat mm. Kemoterapiaa, sädehoitoa, bentseeniä, torjunta-aineita, tupakkaa, lyijyä tai elohopeaa aiheuttavien myrkytysten aiheuttamasta myrkytyksestä.
Kuinka vahvistaa
Myelodysplasian diagnoosin vahvistamiseksi hematologi tekee kliinisen arvioinnin ja pyytää testejä, kuten:
- Hemogrammi, joka määrittää veren punasolujen, leukosyyttien ja verihiutaleiden määrän;
- Myelogrammi, joka on luuytimen aspiriita, joka kykenee arvioimaan solujen määrän ja ominaispiirteet tällä sivustolla. Lue lisää siitä, miten se on tehty ja milloin myelogrammi on ilmoitettu;
- Geneettiset ja immunologiset kokeet, kuten kariotyyppi tai immunofenotyyppi;
- Luuytimen biopsia, joka voi antaa lisätietoa luuytimen sisällöstä, erityisesti silloin, kun se on voimakkaasti muuttunut tai kärsii muista komplikaatioista, kuten fibroosi infiltraatteja. Ymmärtää, milloin se on tarpeellista ja miten luuydin biopsia tehdään;
- Raudan, B12-vitamiinin ja foolihapon annos, koska näiden puutos voi aiheuttaa verituotannon muutoksia.
Tällä tavalla hematologi voi havaita myelodysplasian tyypin, erota sen muista luuytimen sairauksista ja määrittää hoidon tyypin paremmin.
Miten hoito tehdään?
Tärkein hoitomuoto on luuydinsiirto, joka voi johtaa taudin parantamiseen, mutta kaikki ihmiset eivät ole oikeutettuja tähän menettelyyn, joka pitäisi tehdä ihmisillä, joilla ei ole sairauksia, jotka rajoittavat fyysistä kapasiteettia ja mieluiten alle 65-vuotiaita.
Toinen hoitovaihtoehto sisältää kemoterapian, esimerkiksi sellaisten lääkkeiden kuten azaciittidiinin ja dekitabiinin, jotka on tehty hematologin määrittämissä sykleissä.
Verensiirto voi olla tarpeen joissakin tapauksissa, erityisesti silloin, kun on olemassa vakava anemia tai verihiutaleiden puute, jotka mahdollistavat riittävän veren hyytymisen. Tarkista merkinnät ja verensiirron tekeminen.
