Skleroosi on termi, jota käytetään osoittamaan kudosten jäykistyminen, joka voi johtua neurologisista, geneettisistä tai immunologisista ongelmista, mikä voi johtaa organismin vaarantumiseen ja henkilön elämänlaadun heikkenemiseen.
Skleroosi voidaan syystä riippuen luokitella mukulaiseksi, systeemiseksi, amyotrofiseksi lateraaliseksi tai moninkertaiseksi, joilla kaikilla on erilaiset ominaisuudet, oireet ja ennuste.
1. Mukulaskleroosi
Tuberoosiskleroosi on geneettinen sairaus, jolle on tunnusomaista hyvänlaatuisten kasvainten esiintyminen kehon eri osissa, kuten aivoissa, munuaisissa, ihossa ja sydämessä, aiheuttaen kasvaimen sijaintiin liittyviä oireita, kuten ihon viat, vauriot kasvot, rytmihäiriöt, sydämentykytys, epilepsia, hyperaktiivisuus, skitsofrenia ja jatkuva yskä.
Oireita voi ilmetä lapsuudessa ja diagnoosi voidaan tehdä geneettisten ja kuvantamistestien avulla, kuten kallon tomografia ja magneettikuvaus, kasvaimen kehityspaikasta riippuen.
Tämän tyyppisellä skleroosilla ei ole parannuskeinoa, ja hoidon tarkoituksena on lievittää oireita ja parantaa elämänlaatua käyttämällä lääkkeitä, kuten kouristuksia estäviä lääkkeitä, fysioterapiaa ja psykoterapiaistuntoja. On myös tärkeää, että henkilöllä on säännöllinen seuranta lääkäriltä, kuten kardiologilta, neurologilta tai yleislääkäriltä, tapauksesta riippuen. Ymmärrä, mitä mukulaskleroosi on ja miten sitä hoidetaan.
2. Systeeminen skleroosi
Systeeminen skleroosi, joka tunnetaan myös nimellä skleroderma, on autoimmuunisairaus, jolle on tunnusomaista ihon, nivelten, verisuonten ja joidenkin elinten kovettuminen. Tämä tauti on yleisempää 30-50-vuotiailla naisilla, ja tyypillisimpiä oireita ovat sormien ja varpaiden tunnottomuus, hengitysvaikeudet ja voimakas nivelkipu.
Lisäksi iho muuttuu jäykäksi ja tummaksi, mikä vaikeuttaa kasvojen ilmeiden muuttamista kehon suonien korostamisen lisäksi. Sklerodermaa sairastavilla ihmisillä on myös sinertäviä sormenpäitä, mikä luonnehtii Raynaudin ilmiötä.
Skleroderman hoito on tarkoitus vähentää oireita, ja lääkäri suosittelee yleensä steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden käyttöä. Lisätietoja systeemisestä skleroosista.
3. Amyotrofinen lateraaliskleroosi
Amyotrofinen lateraaliskleroosi tai ALS on neurodegeneratiivinen sairaus, jossa tapahtuu vapaaehtoisten lihasten liikkumisesta vastuussa olevien neuronien tuhoutuminen, mikä johtaa esimerkiksi käsien, jalkojen tai kasvojen halvaantumiseen.
ALS: n oireet ovat progressiivisia, toisin sanoen kun neuronit hajoavat, lihasvoima vähenee sekä vaikeuksia kävelyssä, pureskelussa, puhumisessa, nielemisessä tai asennon ylläpitämisessä. Koska tämä tauti vaikuttaa vain motorisiin hermosoluihin, henkilöllä on edelleen aistinsa säilyneet, eli hän pystyy kuulemaan, tuntemaan, näkemään, haistamaan ja tunnistamaan ruoan maun.
ALS: llä ei ole parannuskeinoa, ja hoito on tarkoitettu elämänlaadun parantamiseksi. Hoito tapahtuu yleensä fysioterapiaistuntojen ja lääkkeiden käytön avulla neurologin, kuten Riluzolin, ohjeiden mukaan, mikä hidastaa taudin kehittymistä. Katso, miten ALS-hoito tehdään.
4. multippeliskleroosi
Multippeliskleroosi on tuntematon syy neurologinen sairaus, jolle on tunnusomaista neuronien myeliinivaipan menetys, joka johtaa äkillisesti tai progressiivisesti oireiden ilmaantumiseen, kuten jalkojen ja käsivarsien heikkous, virtsan tai ulosteiden inkontinenssi, voimakas väsymys, menetys muisti ja keskittymisvaikeudet.
Multippeliskleroosi voidaan luokitella kolmeen tyyppiin taudin ilmentymisen mukaan:
- Esiintymis-remission multippeliskleroosi: Se on taudin yleisin muoto, ja sitä esiintyy useammin alle 40-vuotiailla. Tämän tyyppistä multippeliskleroosia esiintyy taudinpurkauksissa, joissa oireet yhtäkkiä ilmaantuvat ja häviävät sitten. Esiintymiä esiintyy kuukausien tai vuosien välein ja ne kestävät alle 24 tuntia;
- Toissijaisesti progressiivinen multippeliskleroosi: Se on seurausta taudinpurkauksen ja remission multippeliskleroosista, jossa oireet kertyvät ajan myötä, mikä vaikeuttaa liikkeen palautumista ja johtaa asteittaiseen vammaisuuden lisääntymiseen;
- Ensisijaisesti progressiivinen multippeliskleroosi: Tämän tyyppisessä multippeliskleroosissa oireet etenevät hitaasti ja progressiivisesti ilman taudinpurkauksia. Oikein etenevä multippeliskleroosi on yleisempää yli 40-vuotiailla, ja sitä pidetään taudin vakavimpana muotona.
Multippeliskleroosilla ei ole parannuskeinoa, ja hoito on tehtävä koko elämän ajan, ja lisäksi on tärkeää, että henkilö hyväksyy taudin ja mukauttaa elämäntapaansa. Hoito tehdään yleensä fysioterapian ja toimintaterapian lisäksi käyttämällä lääkkeitä, jotka riippuvat henkilön oireista. Katso, kuinka multippeliskleroosia hoidetaan.
Katso seuraava video ja opi, mitä harjoituksia sinun tulee tehdä olosi paremmaksi:
Oliko tämä tieto hyödyllistä?
kyllä ei
Mielipiteesi on tärkeä! Kirjoita tähän, miten voimme parantaa tekstiämme:
Kysymyksiä? Napsauta tätä saadaksesi vastauksen.
Sähköposti, johon haluat saada vastauksen:
Tarkista lähettämäsi vahvistusviesti.
Sinun nimesi:
Vierailun syy:
--- Valitse syy --- TautiElää paremminApua toiselle henkilölle Hanki tietoa
Oletko terveydenhuollon ammattilainen?
EiLääkäriLääketiedeSairaanhoitajaRavitsemusasiantuntijaBiolääketiedeFysioterapeuttiKauneushoitajaMuut
