Apert-oireyhtymä on geneettinen sairaus, jolle on tunnusomaista kasvojen, kallon, käsien ja jalkojen epämuodostumat. Kallon luut sulkeutuvat aikaisin, jättämättä aivoille tilaa kehittyä aiheuttaen sille liiallista painetta. Lisäksi käsien ja jalkojen luut liimataan.
Apert-oireyhtymän syyt
Vaikka Apert-oireyhtymän syitä ei tunneta, se kehittyy mutaatioiden vuoksi tiineyden aikana.
Apert-oireyhtymän ominaisuudet
Apert-oireyhtymällä syntyneiden lasten ominaisuudet ovat:
- lisääntynyt kallonsisäinen paine
- henkinen vamma
- sokeus
- kuulon menetys
- välikorvatulehdus
- sydän- ja hengityselinten ongelmat
- munuaiskomplikaatiot
Liimatut varpaat
Liimatut sormet
Lähde: tautien torjunnan ja ehkäisyn keskuksetApert-oireyhtymän elinajanodote
Apert-oireyhtymää sairastavien lasten elinajanodote vaihtelee heidän taloudellisen tilanteensa mukaan, koska elinaikanaan tarvitaan useita leikkauksia hengitystoiminnan ja kallonsisäisen tilan dekompression parantamiseksi, mikä tarkoittaa, että lapsi, jolla ei ole näitä sairauksia, voi kärsiä enemmän komplikaatioita, vaikka tällä oireyhtymällä on elossa monia aikuisia.
Apert-oireyhtymän hoidon tavoitteena on parantaa elämänlaatua, koska tautiin ei ole parannuskeinoa.
Oliko tämä tieto hyödyllistä?
kyllä ei
Mielipiteesi on tärkeä! Kirjoita tähän, miten voimme parantaa tekstiämme:
Kysymyksiä? Napsauta tätä saadaksesi vastauksen.
Sähköposti, johon haluat saada vastauksen:
Tarkista lähettämäsi vahvistusviesti.
Sinun nimesi:
Vierailun syy:
--- Valitse syy --- TautiElää paremminApua toiselle henkilölle Hanki tietoa
Oletko terveydenhuollon ammattilainen?
EiLääkäriLääketiedeSairaanhoitajaRavitsemusasiantuntijaBiolääketiedeFysioterapeuttiKauneushoitajaMuut
