Kantasolut voivat parantaa monia sairauksia, kuten onkologisia, selkäydinvammaisia, verisairauksia, immuunipuutteita, aineenvaihduntasairauksia ja muita degeneratiivisia sairauksia. Katso täydellinen luettelo sairauksista, joita voidaan hoitaa kantasoluilla:
1. Yleisimmät sairaudet:
- Liikalihavuus, osteoporoosi, sydän, maksa, Alzheimerin tauti,
- Parkinsonin tauti, Nivelreuma, Diabetes, Thymus dysplasia,
- Traumatismi craniano, Anoxia aivo.
2. Onkologiset sairaudet:
- Akuutti lymfoblastinen leukemia, akuutti myelooinen leukemia,
- Krooninen myelooinen leukemia, kiinteät kasvaimet,
- Tulenkestävä Hodgkinin tauti, tulenkestävä anemia, myelofibroosi,
- Systeeminen mastocytosis, autoimmuunisolmuproliferatiivinen oireyhtymä,
- Familial Histocytosis, Langerhansin solu histiocytosis,
- Hemophagocytic lymphohistocytosis, Lymphomatous granulomatosis,
- Lapsuuden monosomian kromosomi 7 -oireyhtymä.
3. Jyvien puutteet:
- Anemiat: Muovi, Fanconi, synnynnäinen dysteroosipoetiitti, Blackfan-Diamond, Congenital Sideroblastic ja Hipolinfoproliferative,
- Pure erytroid-aplasia, syklinen ja autoimmuuni neutropenia,
- Evansin oireyhtymä, yöllinen paroksysmainen hemoglobinuria,
- Glanzmannin tauti, trombosytopenia,
- Vaikea vastasyntynein ja ei-verisuoni-trombosytopenia, nuorten dermatomyosiitti,
- Nuorten Xantogranuloma, Pancytopenia, Kostmanns-oireyhtymä,
- Shwachman-Diamondin oireyhtymä.
4. Hemoglobinopatiat:
- Beta-talassemia suuret ja välituotteet, Alfa talassemia major ja välituote,
- Alfa talassemia major ja sarveiskalvon anemia.
Immunodeficiencies:
- Vaikea yhdistetty immuunipuutos, Ataxia-telangiectasia oireyhtymä,
- DiGeorge-oireyhtymä, Wiskott Aldrish -yndrooma,
- Agammaglobuliini sitoutui X-kromosomiin,
- Krooninen granulomatoottinen sairaus, IKK-puutosalue, hypogammaglobulemia,
- X-liitetty lymfoproliferatiivinen oireyhtymä.
6. Metaboliset sairaudet:
- Adrenoleukodystrofia, tauti ja Guntherin oireyhtymä, Glaucherin tauti,
- Hullerin oireyhtymä, Huller-Scheie-oireyhtymä, Mastoidi-oireyhtymä,
- Sanfilippo-oireyhtymä, Hermansky-Pudlack-oireyhtymä,
- Mucolipidoosi tyypit II ja III, alfa mannoosi, Neimann Pickin oireyhtymä,
- Sandhoffin oireyhtymä, Tay Sachsin tauti, Krabbe-tauti,
- Metakromaattinen leukodystrofia, fukosidoosi, GM1-gangliosio,
- Wolmanin tauti.
Tieteellisen tutkimuksen edetessä tämä määrä kasvaa.
