Systeeminen skleroosi on autoimmuunisairaus, joka aiheuttaa liiallista kollageenin tuotantoa aiheuttaen muutoksia ihon rakenteessa ja ulkonäössä, joka kovettuu.
Lisäksi joissakin tapauksissa tauti voi vaikuttaa myös muihin kehon osiin aiheuttaen muiden tärkeiden elinten, kuten sydämen, munuaisten ja keuhkojen, kovettumista. Tästä syystä on erittäin tärkeää aloittaa hoito, joka, vaikka se ei paranna tautia, auttaa viivästyttämään sen kehittymistä ja estää komplikaatioiden esiintymisen.
Systeemisellä skleroosilla ei ole tunnettua syytä, mutta tiedetään, että se on yleisempää 30-50-vuotiailla naisilla ja ilmenee eri tavoin potilailla. Sen evoluutio on myös arvaamaton, sillä se voi kehittyä nopeasti ja johtaa kuolemaan tai hitaasti aiheuttaen vain pieniä iho-ongelmia.
Tärkeimmät oireet
Taudin varhaisimmissa vaiheissa iho on kaikkein eniten kärsivä elin, joka alkaa kovettuneemman ja punoituneemman ihon esiintymisestä, etenkin suun, nenän ja sormien ympärillä.
Kuitenkin pahentuessaan systeeminen skleroosi voi vaikuttaa muihin kehon osiin ja jopa elimiin ja aiheuttaa seuraavia oireita:
- Nivelkipu;
- Vaikeus kävellä ja liikkua;
- Jatkuvan hengenahdistuksen tunne;
- Hiustenlähtö;
- Muutokset suoliston kautta, ripuli tai ummetus;
- Nielemisvaikeudet;
- Turvonnut vatsa aterioiden jälkeen.
Monet tämän tyyppistä skleroosia sairastavat voivat myös kehittää Raynaudin oireyhtymän, jossa sormien verisuonet supistuvat estäen veren oikean kulun ja aiheuttaen värin menetystä sormenpäissä ja epämukavuutta. Ymmärrä enemmän siitä, mikä Raynaudin oireyhtymä on ja miten sitä hoidetaan.
Kuinka diagnoosi tehdään
Normaalisti lääkäri voi olla epäilevä systeemisestä skleroosista havaittuaan ihon muutokset ja oireet, mutta muut diagnostiset testit, kuten röntgenkuvat, TT-tutkimukset ja jopa ihon biopsiat, tulisi tehdä myös muiden sairauksien poissulkemiseksi. auttaa vahvistamaan tauti.systeemisen skleroosin esiintyminen.
Kuka on eniten vaarassa saada
Systeemisen skleroosin taustalla olevan kollageenin liialliseen tuotantoon johtavaa syytä ei vielä tunneta, mutta on kuitenkin joitain riskitekijöitä, kuten:
- Ole nainen;
- Tee kemoterapia;
- Ole alttiina piidioksidipölylle.
Yksi tai useampi näistä riskitekijöistä ei kuitenkaan tarkoita, että tauti kehittyy, vaikka perheessä olisi muita tapauksia.
Kuinka hoito tehdään
Hoito ei paranna tautia, mutta se auttaa viivästyttämään sen kehittymistä ja lievittämään oireita, mikä parantaa henkilön elämänlaatua.
Tästä syystä jokainen hoito on mukautettava henkilölle ilmenevien oireiden ja taudin kehitysvaiheen mukaan. Joitakin eniten käytettyjä korjaustoimenpiteitä ovat:
- Kortikosteroidit, kuten beetametasoni tai prednisoni;
- Immunosuppressantit, kuten metotreksaatti tai syklofosfamidi;
- Tulehduskipulääkkeet, kuten Ibuprofeeni tai Nimesulidi.
Joillakin ihmisillä voi olla myös refluksi, ja tällaisissa tapauksissa on suositeltavaa syödä pieniä aterioita useita kertoja päivässä, sen lisäksi, että nukkuvat korotettuun päätyyn ja protonipumppua estäviin lääkkeisiin, kuten esimerkiksi omepratsoliin tai lansopratsoliin.
Kun kävelemisessä tai liikkumisessa on vaikeuksia, voi myös olla tarpeen tehdä fysioterapiaistuntoja.
Oliko tämä tieto hyödyllistä?
kyllä ei
Mielipiteesi on tärkeä! Kirjoita tähän, miten voimme parantaa tekstiämme:
Kysymyksiä? Napsauta tätä saadaksesi vastauksen.
Sähköposti, johon haluat saada vastauksen:
Tarkista lähettämäsi vahvistusviesti.
Sinun nimesi:
Vierailun syy:
--- Valitse syy --- TautiElää paremminApua toiselle henkilölle Hanki tietoa
Oletko terveydenhuollon ammattilainen?
EiLääkäriLääketiedeSairaanhoitajaRavitsemusasiantuntijaBiolääketiedeFysioterapeuttiKauneushoitajaMuut
