Amyloidoosin aiheuttamat oireet vaihtelevat taudin paikan mukaan, mikä voi aiheuttaa sydämen sydämentykytystä, hengitysvaikeuksia ja kielen paksuuntumista sen mukaan, minkä tyyppinen sairaus on.
Amyloidoosi on harvinainen sairaus, jossa esiintyy amyloidiproteiinien pieniä kerrostumia, jotka ovat jäykkiä kuituja kehon eri elimissä ja kudoksissa, estäen niiden asianmukaisen toiminnan. Tämä amyloidiproteiinien riittämätön kertyminen voi tapahtua esimerkiksi sydämessä, maksassa, munuaisissa, jänteissä ja hermojärjestelmässä. Katso, miten hoidat tätä tautia napsauttamalla tätä.
Amyloidoosin päätyypit ovat:
AL tai primäärinen amyloidoosi
Se on taudin yleisin muoto ja aiheuttaa pääasiassa verisolujen muutoksia. Taudin etenemisen myötä muiden elinten vaikutukset, kuten munuaiset, sydän, maksa, perna, hermot, suolet, iho, kielen ja verisuonet tulevat.
Tämän tyyppisen taudin aiheuttamat oireet riippuvat amyloidin vakavuudesta, ilman oireita tai vain sydänkohtaisiin oireisiin, kuten turvonnut vatsa, hengästyneisyys, laihtuminen ja pyörtyminen. Katso muut oireet täältä.
AA tai sekundaarinen amyloidoosi
Tällainen tauti johtuu kroonisten sairauksien tai pitkäaikaisten tulehdusten tai infektion jaksojen vuoksi, yleensä yli 6 kuukautta, kuten nivelreuman, perinnöllisen Välimeren alueen kuumetta, osteomyeliittiä, tuberkuloosia, lupusta tai tulehduksellista suolistosairautta.
Amyloidit alkavat asettua munuaisiin, mutta ne voivat myös vaikuttaa maksaan, pernaan, imusolmukkeisiin ja suolistoihin. Yleisimpiä oireita ovat virtsan proteiinin esiintyminen, joka voi johtaa munuaisten vajaatoimintaan ja sen seurauksena virtsan ja kehon turvotus.
Perinnöllinen amyloidoosi tai AF
Perifeerinen amyloidoosi, jota kutsutaan myös perinnölliseksi, on sairauden muoto, jonka aiheuttaa vauvan DNA: n muutos raskauden aikana tai joka on periytynyt vanhemmilta.
Tämäntyyppinen tauti vaikuttaa pääasiassa hermostoon ja sydämeen, ja oireet alkavat yleensä 50-vuotiaana tai vanhuuden aikana, ja voi esiintyä myös tapauksia, joissa oireet eivät koskaan näy ja tauti ei vaikuta potilaan elämään.
Kun oireita esiintyy, tärkeimmät piirteet ovat käsien herkkyyden, ripulin, kävelyvaikeuksien, sydämen ja munuaisten vajaatoiminnan menetykset, mutta kun niitä esiintyy vaikeimmissa muodoissa, tämä sairaus voi aiheuttaa lasten kuoleman 7 ja 10 vuotta.
Seniilin systeeminen amyloidoosi
Tällainen sairaus esiintyy vanhuksilla ja yleensä aiheuttaa sydänongelmia, kuten sydämen vajaatoiminta, sydämentykytys, helposti väsymys, turvotus jaloissa ja nilkoissa, hengästyneisyys ja liiallinen virtsaaminen.
Tauti näyttää kuitenkin lievältä ja ei aiheuta vaurioita sydämen toiminnalle.
Munuaisiin liittyvä amyloidoosi
Tällaista amyloidoosia esiintyy potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ja hemodialyysi on ollut monen vuoden ajan, koska dialyysikoneen suodatin ei pysty poistamaan elimistöstä beeta-2-mikroglobuliiniproteiinia, joka lopulta kumuloituu nivelissä ja jänteissä.
Niinpä aiheuttaneet oireet ovat kipu, jäykkyys, nesteen kerääntyminen nivelissä ja rintaneula-oireyhtymä, joka aiheuttaa pistelyä ja turvotusta sormissa. Tässä käsitellään carpal tunnelisyndroomaa.
Paikallinen amyloidoosi
Se on, kun amyloidi kerääntyy vain yhteen alueeseen tai elin elin, aiheuttaen kasvaimia pääasiassa virtsarakon ja hengitysteiden, kuten keuhkot ja keuhkoputket.
Lisäksi tämän taudin aiheuttama kasvain voi kerääntyä myös ihoon, suoleen, silmään, sinusin, kurkun ja kielen sisään, ja se esiintyy yleisemmin tyypin 2 diabeteksen, kilpirauhassyövän ja 80 vuoden ikäisten tapausten yhteydessä.
