Hurlerin oireyhtymä on harvinainen geneettinen sairaus, joka ilmenee vauvasta 6-8 kuukautta ja voi johtaa kuolemaan 10-vuotiaana.
Tauti diagnosoidaan, kun ensimmäiset oireet alkavat näkyä, joihin liittyy hengitysvaikeuksia ja kuumetta.
Tämä oireyhtymä aiheuttaa luun epämuodostumien kehittymisen, sarveiskalvon muutoksen, sydämen vajaatoiminnan, kasvojen luiden muutoksen, lyhytnäköisyyden ja henkisen vajaatoiminnan.
Hurlerin oireyhtymällä olevalla lapsella ei ole normaalia moottorin kehitystä, vaan hoitoa on kehitystyön saavuttamiseksi, kuten istuessa, seisomisessa ja kävelyssä.
Fysioterapia ja psykomotorinen hoito voivat auttaa sairauden hoitoon parantamalla yksilön ja heidän hoitajiensa elämänlaatua.
Sopiva hoito Hurler-oireyhtymälle on verensiirto. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että kantasoluja käyttävät potilaat ovat pystyneet voittamaan taudin.
