harvinaiset sairaudet

Vankeusoireyhtymässä henkilö juuttuu omaan kehoonsa eikä kykene liikkumaan huolimatta hereillä. Ymmärtää.

Amyloidoosin hoidossa lääkäri voi osoittaa lääkityksen, sädehoidon, kantasolujen käytön, leikkauksen tai elinsiirron.

Weaverin oireyhtymä on harvinainen lapsuuden tila, joka aiheuttaa liikakasvua ja voiman puutetta sekä leveät silmät ja suuren otsaosan.

Mikä se on: Epispadia on harvinainen sukuelinten vika, joka voi ilmetä sekä pojilla että tytöillä ja joka tunnistetaan jo varhaisessa lapsuudessa. Tämä muutos aiheuttaa virtsaputken, kanavan, joka kuljettaa virtsaa virtsarakosta kehosta, n

Vincentin angina, joka tunnetaan myös nimellä akuutti nekrotisoiva haavainen ientulehdus, on harvinainen ja vaikea ikenien sairaus. Katso mistä se koostuu, mitkä ovat yleisimmät syyt ja oireet ja miten hoito tapahtuu

Skleroottinen kolangiitti on harvinainen sairaus, jossa kanavan, jonka läpi sappi kulkee, tukkeutuminen voi johtaa joidenkin oireiden, kuten ihon ja silmien keltaisuuteen ja lihasheikkouteen, esiintymiseen. Ymmärrä, mikä on sklerosoiva kolangiitti, mitkä ovat oireet

Vogt-Koyanagi-Haradan oireyhtymä on harvinainen sairaus, joka vaikuttaa melanosyyttejä sisältäviin kudoksiin, kuten silmiin, keskushermostoon, korvaan ja ihoon. Katso tämän taudin oireet ja mistä hoito koostuu.

Fanconin oireyhtymä on harvinainen munuaissairaus, joka aiheuttaa erilaisten aineiden liiallista poistumista virtsasta, mikä johtaa oireisiin, kuten voimakkaasti tuoksuvaan virtsaan, liialliseen janoon ja jopa kehitysongelmiin. Ymmärrä paremmin, mikä oireyhtymä on

Parry-Rombergin oireyhtymä tai vain Rombergin oireyhtymä on harvinainen sairaus, jolle on ominaista ihon, lihaksen, rasvan, luukudoksen ja kasvojen hermojen atrofia, joka aiheuttaa esteettistä muodonmuutosta. Yleensä tämä tauti vaikuttaa vain kasvojen toiselle puolelle