Stephen Hawkingin tauti on neuromuskulaarinen dystrofia, jota kutsutaan amyotrofiseksi lateraaliskleroosiksi (ALS), joka aiheuttaa oireita, kuten lihasten voimakkuuden vähenemisen, lihasten usein esiintyvät kouristukset tai nielemisvaikeudet.
Amyotrofinen lateraaliskleroosi aiheuttaa lihasten liikkumisesta vastuussa olevien neuronien progressiivisen tuhoutumisen, mikä johtaa kaikkien lihasryhmien asteittaiseen halvaantumiseen ja siksi lihakset muuttuvat ohutiksi ja pieniksi huonoksi.
Stephen Hawkingin taudilla ei ole parannuskeinoa, mutta hoitoja, kuten fysioterapia ja Riluzole-nauttiminen, viivästyttävät taudin kehittymistä ja vähentävät potilaan riippuvuutta päivittäisistä toiminnoista.
Onko Stephen Hawkingin perinnöllinen sairaus?
Stephen Hawkinin tauti tai amyotrofinen lateraaliskleroosi johtuu geneettisestä muutoksesta, ja sitä voidaan siirtää vanhemmalta lapselle. Jos perheessä on tautia, on suositeltavaa saada geneettinen neuvonta ennen raskautta.
Lue lisää tästä taudista ja siitä, miten sitä käsitellään:
- Amyotrofinen lateraaliskleroosi
- rilutsolia
