Hanhart-oireyhtymä on hyvin harvinainen sairaus, jolle on tunnusomaista, että osaa käsivarsiin, jalkoihin tai sormiin ei ole, ja tämä tila voi esiintyä samaan aikaan kielellä.
Hanhartin oireyhtymän syyt ovat geneettisiä, mutta tekijöitä, jotka johtavat näihin muutoksiin yksilön geeneissä, ei selitetä.
Hanhartin oireyhtymä ei ole parannuskeinoa, mutta plastiikkakirurgia voi auttaa korjaamaan raajavikoja.
Hanhartin oireyhtymän kuvat
Hanhart-oireyhtymän oireet
Hanhartin oireyhtymän pääasialliset oireet voivat olla:
- Sormien tai varpaiden osittainen tai täydellinen puuttuminen;
- Vääntyneet käsivarret ja jalat, osittain tai kokonaan poissa;
- Pieni tai epämuodostunut kieli;
- Pieni suu;
- Pieni leuka;
- Sisäänvedetty leuka;
- Hieno ja muodonmuutos kynnet;
- Kasvojen halvaus;
- Nielemisvaikeudet;
- Ei kivesten eroa;
- Henkinen hidastuminen.
Yleensä lapsen kehittymistä pidetään normaalina ja yksilöillä, joilla on tämä tauti, on normaali henkinen kehitys, joka voi johtaa normaalia elämää fyysisten rajoitustensa puitteissa.
Hanhartin oireyhtymän diagnoosi tehdään yleensä raskauden, ultraäänitutkimuksen ja vauvan ilmoittamien oireiden ja arvojen perusteella.
Hanhartin oireyhtymän hoito
Hanhartin oireyhtymän hoito pyrkii korjaamaan lapsen puutteet ja parantamaan elämänlaatua. Se käsittää yleensä asiantuntijoiden ryhmän, pediatrian, plastiikkakirurgit, ortopedistit ja fysioterapeutit, jotka arvioivat jokaisen tämän syyn aiheuttavan lapsen tapauksen.
Kielen tai suun puutteisiin liittyvät ongelmat voidaan korjata leikkauksella, proteesihakemuksella, fysioterapialla ja puheterapialla punkkien, nielemisen ja puheen parantamiseksi.
Käsien ja jalkojen vikoja, käsi-, jalka- tai käsiproteeseja voidaan käyttää auttamaan lapsi liikkua, liikuttaa kätensä, kirjoittaa tai tarttua jotain. Fysikaalinen terapia auttaakseen lapsia saamaan liikkuvuutta on erittäin tärkeä.
Perhe ja psykologinen tuki ovat tärkeitä lapsen kehitykselle.
