harvinaisia ​​sairauksia

Parry-Rombergin oireyhtymä, tai vain Rombergin oireyhtymä, on harvinainen sairaus, jolle on ominaista ihon, lihasten, rasvan, luukudoksen ja kasvojen hermojen atrofiointi, mikä aiheuttaa esteettistä muodonmuutosta. Yleensä tämä tauti ulottuu vain kasvojen toiselle puolelle, mutta voi ulottua myös muuhun kehoon. Tällä

Argriria on harvinainen sairaus, joka saa yksilön saamaan sinisen tai harmahtavaisen ihon johtuen ruumiin hopeasuolojen kertymisestä. Ihon lisäksi silmien ja sisäelinten sidekalvo on myös sinertävä. Argririan oireet Argyrian tärkein oire on ihon ja limakalvojen sinertävä väritys pysyvästi. Tämä ihon

Amyloidoosi voi tuottaa useita erilaisia ​​merkkejä ja oireita, joten lääkärisi tulee ohjata hoitoa sen mukaan, minkälainen sairaus on. Katso tämän taudin tyypit ja oireet kohdasta Amyloidoosin tunnistaminen. Lääkäri voi ilmoittaa lääkkeiden, sädehoidon, kantasolujen käytön, leikkauksen, jotta poistettaisiin amyloidiesiintymien ja jopa maksan, munuaisen tai sydämensiirron kohteena oleva alue joissakin tapauksissa. Hoidon tavoitteena

Amyloidoosin aiheuttamat oireet vaihtelevat taudin paikan mukaan, mikä voi aiheuttaa sydämen sydämentykytystä, hengitysvaikeuksia ja kielen paksuuntumista sen mukaan, minkä tyyppinen sairaus on. Amyloidoosi on harvinainen sairaus, jossa esiintyy amyloidiproteiinien pieniä kerrostumia, jotka ovat jäykkiä kuituja kehon eri elimissä ja kudoksissa, estäen niiden asianmukaisen toiminnan. Tämä amy

Nemalinen myopatian hoito olisi suunnattava lastenlääkäriin, lapsen ja lapsen tapauksessa tai ortopedian ollessa kyseessä aikuisen ollessa kyseessä, ei sairauden parantamiseksi vaan oireiden lieventämiseksi ja hoidoksi, laadun parantamiseksi elämästä. Normaalisti hoito aloitetaan fysioterapia-istunnoilla, jotka auttavat vahvistamaan lihaksia, jotka heikentyvät suorittamalla fysioterapeutin mukauttamia harjoituksia. Lisäksi

Sakraalisen agenesis-hoito, joka on epämuodostuma, joka aiheuttaa hermojen viivästymistä kehityksen lopullisessa osassa, käynnistyy tavallisesti lapsuuden aikana ja vaihtelee lapsen oireiden ja epämuodostumien mukaan. Yleensä sakraalinen agenesis voidaan tunnistaa pian syntymän jälkeen, kun vauvalla on jalkojen muutoksia tai peräaukon puuttuminen, mutta muissa tapauksissa saattaa kestää muutamia kuukausia tai vuosia, kunnes ensimmäiset merkit ilmestyvät, joihin voi kuulua toistuvat virtsatietulehdukset, usein ummetus tai uloste ja virtsan pidätyskyvyttömyys. Siten jotkin

Mallory-Weiss-oireyhtymän hoito, joka on ongelma, joka aiheuttaa verenvuotoa ruokatorvosta jatkuvan oksentelun jälkeen, tulee johtaa gastroenterologi ja se aloitetaan yleensä sairaalassa, jotta se lopettaisi verenvuodon ja vakauttaa potilaan yleisen tilan . Hospitalisoitumisen aikana saattaa olla tarpeen saada seerumi suoraan laskimoon tai tehdä verensiirtoja veren menetyksen korvaamiseksi ja estää potilasta shokkeihin. Näin

Useiden terveydenhuollon ammattilaisten, kuten lastenlääkäri, ortopedisti, hematologi, endokrinologi ja fysioterapeutti, on hoidettava osteopetrosis-hoitoa, joka on synnynnäinen sairaus, joka aiheuttaa erittäin tiheiden ja hauraiden luiden kehittymistä. esimerkki. Yleensä osteopetroosin hoito vaihtelee taudin tyypin ja malignin osteopetrosipotilaiden hoidossa, tehokkain hoito koostuu luuytimen elinsiirroista. Lue l

Zollinger-Ellisonin oireyhtymän hoito aloitetaan yleensä lääkkeiden päivittäisen saannin vähentämiseksi mahassa olevan hapon määrän, kuten omepratsolin, esomepratsolin tai pantopratsolin, vuoksi, koska haiman aiheuttama kasvain, nimeltään gastrinoma, stimuloi hapon tuotantoa, mikä lisää mahahaavan mahdollisuutta. Lisäksi gastro

Beckwith-Wiedemann-oireyhtymän hoito, joka on harvinainen synnynnäinen sairaus, joka aiheuttaa kehon tai elinten joidenkin osien liiallista kasvua, vaihtelee sairauden aiheuttamien muutosten mukaan ja siksi hoito on yleensä henkilöstön johdettua jotka voivat olla esimerkiksi lastenlääkäri, kardiologi, hammaslääkäri ja useat kirurgit. Näin olle

Lyhyiden suolen oireyhtymän hoito perustuu siihen, että ravintolisät muunnetaan kompensoimaan vitamiinien ja kivennäisaineiden vähentynyttä absorptiota, että puuttuva osa suolistosta aiheuttaa potilasta ei ole aliravittua tai dehydratoitua. Täydellinen elpyminen suolistosta, jotta imeytyisi kunnolla ravintoaineet uudelleen ja kontrolloitu painonpudotus voi kestää jopa 3 vuotta. Tämän oi

Fournier-oireyhtymän hoito tulee aloittaa mahdollisimman pian taudin diagnosoinnin jälkeen, ja se tehdään yleensä urolonin, miehen tai naistentautien tapauksessa, naisen tapauksessa. Fournierin oireyhtymä on harvinainen sairaus, jonka aiheuttaa bakteeri-infektio, joka aiheuttaa intiman kudosten kuoleman. Four

Fournierin oireyhtymä on harvinaista sairautta, joka aiheutuu bakteeri-infektiosta, joka vaikuttaa sukupuolielinten alueeseen ja aiheuttaa solujen kuoleman, mikä johtaa gangreenin kaltaisten oireiden ilmaantumiseen, kuten: Sisäisen punaisen alueen iho, joka myöhemmin muuttuu tummaksi; Voimakas ja jatkuva kipu; Fetid haju ja alueen turvotus; Kuume yli 38 ºC; Liiallinen väsymys. Four

Carolin oireyhtymä on harvinainen perinnöllinen sairaus, joka vaikuttaa maksaan, joka nimettiin ranskalaisen lääkärin Jacques Carolin mukaan, joka löysi sen vuonna 1958. Se on sairaus, jolle on ominaista laajentuminen kanavia, jotka kuljettavat sapattia ja aiheuttavat kipua tulehduksen vuoksi nämä samat kanavat. Se voi

Ihmiset, joilla on elastinen miehen oireyhtymä, voivat venyttää paljon ihonsa ja myös taivuttaa niveltään normaalin kapasiteettinsa yli, ja he voivat puristaa äärimmäisen helposti. Näillä ihmisillä on kuitenkin paljon helpompi kehittää terveyshaittoja, kuten skolioosia, disäryksiä ja dislocatioita, mikä osoittaa, että tämän sairauden saaminen ei ehkä ole yhtä miellyttävä ja sen komplikaatioita. Tätä tautia kutsutaan

Lihavuus, joka alkaa jo lapsuudessa, voi johtua harvinaisesta geneettisestä sairaudesta, jota kutsutaan leptiinipuutokseksi, hormoniksi, joka säätelee nälän ja kylläisyyden tunnetta. Tämän hormonin puuttuessa, vaikka henkilö syö paljonkin, tämä tieto ei pääse aivoihin, ja se pysyy aina nälkäisenä ja syödä aina jotain, mikä lopulta suosii ylipainoa ja lihavuutta. Ihmiset, joilla on

Puun miehen tauti on epidermodysplasia verruciformis, sairaus, joka aiheutuu jonkinlaisesta HPV-viruksesta, joka aiheuttaa ihmiselle lukuisia syyliä hajallaan koko kehossa, jotka ovat niin suuria ja vääntyneitä, että ne tekevät kädet ja jalat näyttävät lokiksi puita. Verrucciformin epidermodysplasia on harvinaista, mutta se vaikuttaa voimakkaasti ihoon. Tämä tau

Prune Belly -oireyhtymä, joka tunnetaan myös nimellä Dry Prune Abdomen -oireyhtymä, on harvinainen ja vakava sairaus, jossa vauva syntyy puutoksella tai jopa lihasten puuttumisella vatsan seinämässä, jättäen samalla tavoin kuin suolet ja virtsarakon vain ihon peitossa . Tämä tauti on parannuskeino, kun sitä diagnosoidaan varhain ja lapsi voi johtaa normaaliin elämään. Prune Belly -

Werdnig-Hoffmannin oireyhtymä on rappeuttava sairaus, jolla ei ole parannuskeinoa, ja siksi sen hoito on tehty oireiden lievittämiseksi ja potilaan auttamiseksi ylittämään oireyhtymän aiheuttamat rajoitukset, jotka liittyvät koko kehon lihakset. Siten hoito voi vaihdella potilaan iän, lihasten vaikutuksen ja oireiden vakavuuden mukaan: Vaikeus pureskella tai niellä Näissä tapauksissa on tavallisesti välttämätöntä sijoittaa nenägastrinen putki vatsaan tai saada gastrostomia, joka on putki, joka kulkee suoraan ihosta mahalaukkuun, jotta potilas voidaan syöttää ilman ruokahaluttua tai imemistä keu

Fox-Fordyce-tauti on tulehdussairaus, joka johtuu hikirauhojen tukkeutumisesta, mikä johtaa pienten keltaisten pallojen ulkonäköön kainalo- tai nivusitealueella. Fox-Fordyce-taudin syyt voivat olla emotionaalisia tekijöitä, hormonaalisia muutoksia, lisääntynyttä tuotantoa tai kemiallisia muutoksia hikissä, joka voi johtaa hikoilun hikoiluun ja tulehduksen puhkeamiseen. Fox-Ford